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domingo, 27/05/12 - 02: 10 h

Bristol-Myers Squibb

empresas A-Z

occidentales

Salud promueve la figura del paciente 'experto' a través del Programa de Autocuidado de Diabetes tipo 2

La Consejería de Salud y Política Social del Gobierno de Extremadura, en colaboración con Fundesalud, promoverán la figura del paciente 'experto' a través del Programa de Autocuidado de la Diabetes tipo 2, que se presentará este jueves en el Salón de Actos del Hospital de Mérida.

holísticos

'Forxiga' (BMS y AstraZeneca) recibe la opinión positiva de para el tratamiento en la UE de la diabetes tipo 2

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), dependiente de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha recomendado la aprobación en Europa del inhibidor dapagliflozina, registrado por Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca como 'Forxiga', en comprimidos recubiertos con película para el tratamiento de la diabetes tipo 2, junto con la dieta y el ejercicio, tanto en combinación con otros medicamentos reductores de los niveles de glucosa, incluyendo la insulina, como en monoterapia.

Una terapia mejora la situación del 77% de pacientes con hepatitis C de díficil tratamiento

terapia

Una terapia mejora la situación del 77% de pacientes con hepatitis C de díficil tratamiento

Un tratamiento combinado de dos antivirales orales ha logrado una buena respuesta en el 77% de los pacientes con hepatitis C de díficil tratamiento, en los que se ha obtenido una carga viral indetectable a las 24 semanas, según un estudio presentado en la 47 reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL).

enfermedades contagiosas

Unos 8.000 expertos se reúnen en Barcelona en Congreso Internacional del Hígado

Cerca de 8.000 especialistas hepáticos, entre médicos y asociaciones de enfermos, se reúnen a partir de este miércoles y hasta el próximo domingo en Barcelona.

productos farmacéuticos

Sanidad alerta de errores en la dosificación de 'Perfalgan' (Bristol-Myers Squibb)

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitario (AEMPS), dependiente del ministerio de Sanidad, ha alertado de varios casos de sobredosis con la administración de paracetamol de administración intravenosa (IV), comercializado como de 'Perfalgan' de 10mg/ml de Bristol-Myers Squibb, en solución para perfusión en niños y en adultos de menos de 50 kilos de peso.

enfermedades víricas

Una veintena de hospitales participa en Academia VIH, el mayor proyecto formativo sobre esta enfermedad en España

Una veintena de hospitales participa estos días en Academia VIH, el mayor proyecto de formación sobre esta infección realizado en España, que consiste en 21 cursos presenciales que pueden ser seguidos también por la web 'www.virologiaonline.com'.

tecnología (general)

El régimen Quad de única pastilla de Gilead para el VIH no es inferior a Atripla® en el estudio fundamental de fase 3

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado los resultados completos del estudio de Fase 3 de su estudio 102 fundamental que demuestra que el Quad, un régimen de única pastilla de elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y fumarato de tenofovir disoproxil para el tratamiento de la infección por VIH-1, no es inferior a Atripla (efavirenz/emtricitabina/fumarato de tenofovir disoproxil) tras 48 semanas de tratamiento en adultos no tratados con anterioridad.

cáncer

Presentan una nueva Guía Clínica Práctica de Melanoma cutáneo para mejorar la asistencia de pacientes

La consejera de Sanidad y Política Social de Murcia, María Ángeles Palacios, ha presentado este martes la nueva Guía Clínica Práctica de Melanoma cutáneo, que tiene como objetivo unificar criterios para mejorar la asistencia de los pacientes por los profesionales de Atención Primaria y de las especialidades implicadas en el proceso, como oncología, dermatología.

cáncer

El Hospital General Universitario Reina Sofía acoge este martes una jornada monográfica sobre el melanoma

El Hospital General Universitario Reina Sofía de Murcia acogerá este martes la celebración de la I Jornada de Actualización sobre Melanoma.

medicamentos

AstraZeneca nombrará a jefe de Ericsson como presidente

LONDRES (Reuters Health) - AstraZeneca dijo que eligió a Leif Johansson para encabezar su directorio, en un momento en que la empresa farmacéutica se enfrenta al desafío de una reducción de los ingresos.

investigación médica

Farmacéuticas, organismos, gobiernos y fundaciones se unen para vencer diez enfermedades tropicales olvidadas en 2020

Un total de 13 compañías farmacéuticas, los Gobiernos de Estados Unidos, Reino Unido y Emiratos Árabes Unidos, la Fundación Bill & Melinda Gates, el Banco Mundial y otras organizaciones del campo de la salud se han unido, mediante la firma de compromiso en la llamada 'Declaración de Londres', con el objetivo de "controlar o erradicar" diez de las 17 enfermedades tropicales olvidadas antes de 2020.

productos farmacéuticos

Japón aprueba Xarelto, medicamento de Bayer para prevenir trombosis

Japón ha aprobado Xarelto, medicamento de la compañía alemana Bayer para la prevención de accidentes cerebro vasculares y para el tratamiento de trombosis profunda.

valores

Wall Street espera con leves avances el inicio de la temporada de resultados

Wall Street empezó hoy la semana con leves avances mientras la atención de los inversores se centró en el inicio de la temporada de difusión

productos farmacéuticos

Farmacéutica Bristol-Myers Squibb compra Inhibitex por 2.500 millones dólares

La farmacéutica estadounidense Bristol-Myers Squibb anunció hoy que ha llegado a un acuerdo para adquirir por 2.500 millones de dólares en efectivo a Inhibitex.

adultos

La Unión Europea permite la comercialización de 'Komboglyzetm' para los adultos con diabetes tipo II

La Comisión Europea de la UE ha permitido la comercialización de 'Komboglyzetm' para los adultos con diabetes tipo II.

productos farmacéuticos

BMS y Gilead Sciences desarrollarán y comercializarán una nueva combinación para el VIH en un comprimido

Bristol-Myers Squibb (BMS) y Gilead Sciences han anunciado un acuerdo por el que BMS asumirá el desarrollo y comercialización de una combinación.

occidentales

Bayer obtiene aprobación europea para fármaco contra ACV Xarelto

FRANCFORT, Alemania (Reuters) - La Comisión Europea aprobó la comercialización del medicamento Xarelto de Bayer para la prevención del accidente cerebrovascular (ACV).

occidentales

Fármaco de Roche para el melanoma obtiene luz verde en Europa

Por Ben HirschlerLONDRES (Reuters) - Los reguladores sanitarios europeos recomendaron la aprobación de un medicamento contra el melanoma del grupo suizo Roche Holding AG.

terapia

Gasto en tratamiento depresión aumenta pero calidad de atención no mejora

Por Frederik JoelvingNUEVA YORK (Reuters Health) - El gasto en el tratamiento de la depresión aumentó un tercio sin avances evidentes en la calidad de la atención,

terapia

La UE define la dosis de 'Reyataz' (Bristol) para embarazadas con VIH

La Comisión Europea ha autorizado la actualización de la ficha técnica de atazanavir, comercializado por Bristol-Myers Squibb (BMS) con el nombre de 'Reyataz'.

  • Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca y la SED firman un acuerdo para ofrecer información 'online' a sus socios

    24/05/2012 18:59 Leer artículo completo en Terra España

    La Alianza Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca y la Sociedad Española de Diabetes (SED) han firmado un acuerdo de colaboración con el objetivo de ofrecer a todos los socios la información más relevante presentada durante la American Diabetes Association (ADA) y el European Association for the Study of Diabetes (EASD), los dos congresos más importantes a nivel mundial en diabetes.
  • Wall Street se decanta por las ganancias y sube el 0,14 por ciento en la media sesión

    9/01/2012 19:26

    Nueva York, 9 ene (EFE).- Wall Street se decantaba hoy por el terreno positivo y hacia la media sesión el Dow Jones de Industriales, su principal indicador, subía el 0,14 % en una jornada marcada por el inicio de la temporada de difusión de resultados empresariales en Estados Unidos.
  • BMS pagará 2.500 millones de dólares por Inhibitex, centrada en VHC

    9/01/2012 17:15 Leer artículo completo en Diario Medico

    La compañía estadounidense Bristol-Myers Squibb (BMS) ha anunciado la adquisición de la también norteamericana Inhibitex.
  • BMS y Gilead se unen para combinar atazanavir y cobicistat

    21/12/2011 17:52 Leer artículo completo en Diario Medico

    Las compañías Bristol-Myers Squibb y Gilead Sciences han anunciado un acuerdo por el cual la primera asume el desarrollo y la comercialización de una combinación a dosis fija de dos fármacos para mejorar el control del tratamiento del VIH.
  • Bristol-Myers Squibb y Pfizer comercializan 'Eliquis', para TEV

    15/12/2011 17:04 Leer artículo completo en Diario Medico

    Ya está disponible en España apixaban, un nuevo anticoagulante oral comercializado por Bristol-Myers Squibb y Pfizer con el nombre de Eliquis para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla.
  • Oncólogos piden tratar el melanoma con nuevos fármacos que se usan en Europa

    30/11/2011 12:44

    Investigadores, oncólogos, dermatólogos, patólogos y pacientes han pedido hoy la incorporación a la sanidad española de nuevos fármacos para el tratamiento del melanoma que prolongan la supervivencia de los enfermos y que ya se están utilizando en Estados Unidos y en algunos países europeos.
  • La FDA agiliza la revisión del anticoagulante 'Eliquis' (BMS/Pfizer)

    29/11/2011 18:31

    'Eliquis', el anticoagulante de Bristol-Myers Squibb (BMS) y Pfizer que ha demostrado ser mejor que la warfarina para prevenir ictus en pacientes con fibrilación auricular, podría comercializarse en Estados Unidos más rápido de lo esperado, después de que las autoridades estadounidenses del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) hayan decidido agilizar la revisión de sus resultados.
  • Sólo el 30% de los estudios sobre VIH analizan variables específicas de las mujeres

    29/11/2011 14:31

    Actualmente se estima que menos del 30 por ciento de los estudios que se realizan en el mundo sobre VIH analizan variables específicas de la mujer, una cifra "no todo lo amplia que sería deseable", según los datos presentados en una jornada de trabajo del programa educativo europeo 'SHE', que cuenta con el apoyo de Bristol-Myers Squibb (BMS), celebrada recientemente en Madrid.
  • Gilead comprará Pharmasset en 11.000 mln dlr

    21/11/2011 19:57

    Por Lewis Krauskopf y Anand Basu(Reuters) - Gilead Sciences Inc cerró un acuerdo para comprar a su rival Pharmasset Inc por unos 11.000 millones de dólares, en una fuerte apuesta por los tratamientos contra la hepatitis C y la diversificación de su cartera.Gilead, el mayor fabricante de tratamientos contra el VIH, pagará 137 dólares por cada acción de Pharmasset.
  • Un laboratorio de EEUU cede a Brasil tecnología para producir antirretroviral

    11/11/2011 18:55

    El laboratorio estadounidense Bristol-Myers Squibb firmó hoy un acuerdo con la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz) para producir en Brasil el antirretroviral Atazanavir, usado en el cóctel de medicamentos contra el sida.
  • 'Baraclude' (BSM) es tan eficaz solo como combinado con tenofovir en el control de la hepatitis B crónica

    10/11/2011 17:56

    Un estudio demuestra que entecavir, registrado como 'Baraclude' por Bristol-Myers Squibb (BMS), es igual de eficaz solo como combinado con tenofovir en el control de la hepatitis B crónica, según una investigación presentada por la farmacéutica en en el Congreso de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades del Hígado (AASLD, por sus siglas en ingles) que se está llevando a cabo en San Francisco (EEUU).
  • Aprobado el uso de 'Sprycel' (BMS) en primera línea en pacientes con leucemia mieloide crónica

    10/11/2011 17:02

    El Desatinib, comercializado como 'Sprycel' por Bristol-Myers Squibb, ha sido aprobado en España como tratamiento en primera línea en pacientes con leucemia mieloide crónica, junto con el hasta ahora convencional Imatinib. El visto bueno se ha producido tras analizar los resultados del estudio Dasision, en el que Dasatinib "demostró mayor eficacia y mejores tasas de respuesta molecular y citogenética completa".
  • Fármaco para colesterol de Sanofi y Regeneron, exitoso en ensayo

    10/11/2011 16:29

    (Reuters) - Un nuevo tipo de medicación de Sanofi y Regeneron para combatir el colesterol obtuvo resultados preliminares positivos en test clínicos de etapa intermedia, lo que aumenta la expectativa sobre la medicina experimental diseñada para controlar el colesterol excesivamente alto.Las compañías dijeron el jueves que REGN727 redujo el colesterol LDL o "malo" entre un 30 y un 65 por ciento, dependiendo de la dosis, y que fue bien tolerado en dos estudios de Fase II, sin que se registren efectos colaterales graves ligados con el tratamiento.REGN727 funciona bloqueando la PCSK9.
  • Gilead anuncia datos positivos de cinco años que desvelan el efecto de Viread® en la fibrosis hepática y la cirrosis causadas por la hepatitis B

    7/11/2011 14:08

    Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha anunciado nuevos datos de cinco años de dos ensayos clínicos fundamentales de Fase 3 de etiqueta abierta (estudios 102 y 103) que evalúan la eficacia durante cinco años de Viread® (fumarato de tenofovir disoproxil) para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B (VHB) crónica en pacientes no tratados con anterioridad.
  • Baxter, Johnson&Johnson y Novartis, las farmacéuticas más respetuosas con su entorno

    18/10/2011 18:17

    La revista norteamericana 'Newsweek' asegura que las multinacionales Baxter, Johnson&Johnson y Novartis son las compañías farmacéuticas más respetuosas con su entorno, según la última edición de su clasificación mundial 'Green Ranking'.
  • Los pacientes con trastorno bipolar pueden tardar hasta ocho años en diagnosticarse

    7/10/2011 15:19

    El trastorno bipolar es una enfermedad mental grave que afecta en Europa a unos 2,4 millones de personas que, en muchos casos, pueden tardar hasta ocho años en ser diagnosticados correctamente, lo que conlleva un retraso en el tratamiento correcto de la enfermedad y, por lo tanto, un peor pronóstico.
  • 'Yervoy' (BMS) demuestra ser eficaz y seguro para los pacientes con melanoma avanzado y metástasis cerebral

    28/09/2011 13:38

    'Yervoy' (ipilimumab), el tratamiento contra el melanoma avanzado en adultos de los laboratorios Bristol-Myers Squibb (BMS), ha demostrado ser eficaz y seguro también para los pacientes con este cáncer de piel que presentan metástasis cerebral, consiguiendo los mismos beneficios que en el resto de afectados. Así lo demuestran un estudio fase II presentado en el Congreso Europeo Multidisciplinar sobre el Cáncer (ESMO-ECCO), que se ha celebrado recientemente en Estocolmo.
  • Teoría fantasmal, medicamentos leucemia por el Nobel: T.Reuters

    22/09/2011 14:41

    Por Kate KellandLONDRES (Reuters) - Investigadores que desarrollaron innovadoras drogas para la leucemia, descubrieron los dendrímeros y se adentraron en las complejidades de lo que Einstein llamó "acción fantasmal" se encuentran entre las principales predicciones 2011 de Thomson Reuters para ganar premios Nobel de Ciencia.La previsión anual del experto del Nobel, David Pendlebury se realiza usando datos de la compañía "Web of Knowledge" sobre la frecuencia en que se usan los trabajos publicados de un científico y se citan como base para una mayor investigación por otros investigadores."En la comunidad científica.
  • 'Nulojix' (BMS) mejora la función renal en pacientes adultos sometidos a trasplante de riñón

    7/09/2011 18:50 Leer artículo completo en Terra España

    La molécula belatacept, comercializado por Bristol-Myers Squibb (BMS) con el nombre de 'Nulojix', utilizada para prevenir el rechazo del órgano en pacientes adultos sometidos a trasplante de riñón, mejora la función renal, según los últimos datos presentados en el marco del congreso de la Sociedad Europea de Trasplantes (ESOT.
  • Bayer cae más de un 11 por ciento en bolsa después de que EEUU cuestione un medicamento

    6/09/2011 16:05

    Fráncfort (Alemania).- El grupo farmacéutico alemán Bayer caía hoy más de un 11 % en bolsa después de que las autoridades sanitarias estadounidenses cuestionaran la efectividad de "Xarelto", su fármaco contra la trombosis producido con Johnson & Johnson y en fase experimental.

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