La Consejería de Salud y Política Social del Gobierno de Extremadura, en colaboración con Fundesalud, promoverán la figura del paciente 'experto' a través del Programa de Autocuidado de la Diabetes tipo 2, que se presentará este jueves en el Salón de Actos del Hospital de Mérida.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), dependiente de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha recomendado la aprobación en Europa del inhibidor dapagliflozina, registrado por Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca como 'Forxiga', en comprimidos recubiertos con película para el tratamiento de la diabetes tipo 2, junto con la dieta y el ejercicio, tanto en combinación con otros medicamentos reductores de los niveles de glucosa, incluyendo la insulina, como en monoterapia.
Un tratamiento combinado de dos antivirales orales ha logrado una buena respuesta en el 77% de los pacientes con hepatitis C de díficil tratamiento, en los que se ha obtenido una carga viral indetectable a las 24 semanas, según un estudio presentado en la 47 reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL).
Cerca de 8.000 especialistas hepáticos, entre médicos y asociaciones de enfermos, se reúnen a partir de este miércoles y hasta el próximo domingo en Barcelona.
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitario (AEMPS), dependiente del ministerio de Sanidad, ha alertado de varios casos de sobredosis con la administración de paracetamol de administración intravenosa (IV), comercializado como de 'Perfalgan' de 10mg/ml de Bristol-Myers Squibb, en solución para perfusión en niños y en adultos de menos de 50 kilos de peso.
Una veintena de hospitales participa estos días en Academia VIH, el mayor proyecto de formación sobre esta infección realizado en España, que consiste en 21 cursos presenciales que pueden ser seguidos también por la web 'www.virologiaonline.com'.
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado los resultados completos del estudio de Fase 3 de su estudio 102 fundamental que demuestra que el Quad, un régimen de única pastilla de elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y fumarato de tenofovir disoproxil para el tratamiento de la infección por VIH-1, no es inferior a Atripla (efavirenz/emtricitabina/fumarato de tenofovir disoproxil) tras 48 semanas de tratamiento en adultos no tratados con anterioridad.
La consejera de Sanidad y Política Social de Murcia, María Ángeles Palacios, ha presentado este martes la nueva Guía Clínica Práctica de Melanoma cutáneo, que tiene como objetivo unificar criterios para mejorar la asistencia de los pacientes por los profesionales de Atención Primaria y de las especialidades implicadas en el proceso, como oncología, dermatología.
El Hospital General Universitario Reina Sofía de Murcia acogerá este martes la celebración de la I Jornada de Actualización sobre Melanoma.
LONDRES (Reuters Health) - AstraZeneca dijo que eligió a Leif Johansson para encabezar su directorio, en un momento en que la empresa farmacéutica se enfrenta al desafío de una reducción de los ingresos.
Un total de 13 compañías farmacéuticas, los Gobiernos de Estados Unidos, Reino Unido y Emiratos Árabes Unidos, la Fundación Bill & Melinda Gates, el Banco Mundial y otras organizaciones del campo de la salud se han unido, mediante la firma de compromiso en la llamada 'Declaración de Londres', con el objetivo de "controlar o erradicar" diez de las 17 enfermedades tropicales olvidadas antes de 2020.
Japón ha aprobado Xarelto, medicamento de la compañía alemana Bayer para la prevención de accidentes cerebro vasculares y para el tratamiento de trombosis profunda.
Wall Street empezó hoy la semana con leves avances mientras la atención de los inversores se centró en el inicio de la temporada de difusión
La farmacéutica estadounidense Bristol-Myers Squibb anunció hoy que ha llegado a un acuerdo para adquirir por 2.500 millones de dólares en efectivo a Inhibitex.
La Comisión Europea de la UE ha permitido la comercialización de 'Komboglyzetm' para los adultos con diabetes tipo II.
Bristol-Myers Squibb (BMS) y Gilead Sciences han anunciado un acuerdo por el que BMS asumirá el desarrollo y comercialización de una combinación.
FRANCFORT, Alemania (Reuters) - La Comisión Europea aprobó la comercialización del medicamento Xarelto de Bayer para la prevención del accidente cerebrovascular (ACV).
Por Ben HirschlerLONDRES (Reuters) - Los reguladores sanitarios europeos recomendaron la aprobación de un medicamento contra el melanoma del grupo suizo Roche Holding AG.
Por Frederik JoelvingNUEVA YORK (Reuters Health) - El gasto en el tratamiento de la depresión aumentó un tercio sin avances evidentes en la calidad de la atención,
La Comisión Europea ha autorizado la actualización de la ficha técnica de atazanavir, comercializado por Bristol-Myers Squibb (BMS) con el nombre de 'Reyataz'.
Siguenos también en: Facebook Twitter Flickr Google News YouTube iPhone iPad Android
Copyright © lainformacion.com. Todos los derechos reservados