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viernes, 28/11/14 - 04: 18 h

psicología

La Retinosis Pigmentaria afecta a una de cada 3.500 personas en Gipuzkoa donde hay 200 casos diagnosticados

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martes, 26/02/13 - 13:30

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La Retinosis Pigmentaria afecta a una de cada 3.500 personas en Gipuzkoa donde, en la actualidad, hay 200 casos diagnosticados de esta enfermedad que es la primera causa de ceguera de origen genético en la población adulta.

SAN SEBASTIÁN, 26 (EUROPA PRESS)

La Retinosis Pigmentaria afecta a una de cada 3.500 personas en Gipuzkoa donde, en la actualidad, hay 200 casos diagnosticados de esta enfermedad que es la primera causa de ceguera de origen genético en la población adulta.

La asociación guipuzcoana Begisare celebra este jueves la sexta edición del Día Mundial de las Enfermedades Raras bajo el lema 'Las Enfermedades Raras sin Fronteras' para tratar de sensibilizar a la población guipuzcoana para que conozca la Retinosis Pigmentaria.

En un comunicado Begisare, que engloba a los pacientes de Retinosis Pigmentaria de Gipuzkoa, han destacado que el objetivo es que la población conozca esta enfermedad y "concienciar a las instituciones para que continúen trabajando en el ámbito de sus competencias en pro de la búsqueda de nuevos tratamientos y de medidas que faciliten una mejor calidad de vida para estos pacientes y en general para todos los afectados por las enfermedades raras".

De este modo, han indicado que la Retinosis Pigmentaria es un grupo de enfermedades degenerativas y hereditarias, catalogada como enfermedad rara, que afecta a la retina produciendo una degeneración de las células fotorreceptoras que la forman, los conos y los bastones, y que en muchos casos conduce a la ceguera.

En Gipuzkoa 130 de los 200 diagnosticados pertenecen a la asociación Begisare y entre los asociados que padecen la enfermedad el 53 por ciento son mujeres y el 37 por ciento de los afectados están en edades comprendidas entre los 40 y los 59 años, aunque también hay diagnosticados pacientes menores de 19 años, un total de siete, y de entre 20 y 39 años.

(EuropaPress)

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