Covidien anuncia aprobación 510(k) de la FDA y autorización del marcado CE para el sistema de control respiratorio en cabecera NellcorTM

lainformacion.com

viernes, 05/10/12 - 11:15

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Covidien (NYSE: COV), proveedor líder internacional de productos sanitarios y empresa reconocida en innovación de dispositivos para el control de pacientes y cuidados respiratorios, ha anunciado hoy que su sistema de control respiratorio en cabecera Nellcor^TM
Este nuevo sistema permite controlar de manera continua la oxigenación de la sangre (SpO) y el pulso, así como datos de tendencias que ayudarán a los médicos a detectar y actuar con mayor rapidez ante los episodios respiratorios peligrosos. El nuevo sistema de control respiratorio en cabecera Nellcor se puede ajustar in situ a los nuevos parámetros y características, incluido el software de control de la frecuencia respiratoria Nellcor, lo cual permite reducir los costes y las interrupciones de servicio en los hospitales.

El nuevo sistema ofrece una interfaz de usuario gráfica con pantalla a color táctil, así como una variedad de opciones de conectividad, por cable e inalámbricas, que satisfacen las diversas necesidades que han sido detectadas en los diferentes entornos hospitalarios. Se puede conectar al sistema de control respiratorio remoto NellCor OxiNet III, permitiendo de este modo a los médicos supervisar varios pacientes desde una única estación de control situada en la planta de cuidados generales.

El dispositivo cumple con las normas actuales y futuras, incluidas la norma RoHS (siglas en inglés para Restricciones del Uso de Ciertas Sustancias Nocivas en Equipos Eléctricos y Electrónicos) y la tercera edición de las normas ISO*. El nuevo sistema estará disponible en Estados Unidos y en el Espacio Económico Europeo en los próximos meses.

www.covidien.com

(IberoNews)

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