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lainformacion.com

miércoles, 17/09/14 - 17: 01 h

Productos Químicos

categorías A-Z

productos farmacéuticos

Un fármaco que combina empagliflozina y linagliptina (Lilly/Boehringer) reduce la glucemia en diabetes tipo 2

El comprimido que combina empagliflozina y linagliptina, realizado por la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly, reduce de forma prolongada la glucemia en pacientes adultos con diabetes tipo II y que ya se encontraban en tratamiento con metformina o que, por el contrario.

productos farmacéuticos

Virginia llera, experta en enfermedades raras: “los pacientes se sienten de segunda”

La doctora Virginia Llera, presidenta de la organización de enfermedades raras y medicamentos huérfanos en Latinoamérica Geiser ha denunciado este miércoles que estas personas tienen la sensación de ser “pacientes de segunda”.En declaraciones a Servimedia, Llera, que participará este miércoles en un ciclo de conferencias sobre enfermedades raras organizado por la Fundación Ramón Areces en colaboración con el Instituto Vall d’Hebron.

productos farmacéuticos

Las CCAA con centros o unidades de referencia para enfermedades raras están rechazando pacientes de otras regiones

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) denuncia que en los últimos meses las comunidades han reducido las autorizaciones de derivación de estos pacientes para ser atendidos en un centro o unidad de referencia de otra comunidad y, al mismo tiempo.

productos farmacéuticos

La demanda de recetas en La Rioja cae un 10,9%, por debajo de la media nacional

La demanda de recetas en La Rioja ha caído un 10,9 por ciento en dos años.

productos farmacéuticos

SIGRE convoca una nueva edición de su certamen audiovisual 'Dale a los medicamentos un final de película'

SIGRE Medicamento y Medio Ambiente ha convocado el III Certamen Audiovisual 'Dale a los medicamentos un final de película' con el que busca sensibilizar sobre la responsabilidad de reciclar correctamente los restos de medicamentos y sus envases.

productos farmacéuticos

La SEFH edita un manual sobre factores de coagulación para los farmacéuticos hospitalarios

El Grupo Español de Medicamentos Hemoderivados (GEMEH) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha elaborado, con la colaboración de Pfizer, la obra titulada 'Características técnicas de los concentrados de factores de la coagulación: Manual para Farmacia Hospitalaria'.

terapia

Sanidad limita el uso de dos antidepresivos ante el riesgo de alteraciones hepáticas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha modificado las recomendaciones de uso de dos antidepresivos que se comercializan actualmente en España con el principio activo agometalina, 'Thymanax' y 'Valdoxan' (ambos de Servier).

productos farmacéuticos

Sanidad alerta del desabastecimiento de BCG polvo para el carcinoma urotelial superficial 'in situ' de la vejiga

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

El gobierno catalán anuncia a las farmacias que este mes no les pagará

empresas

El gobierno catalán anuncia a las farmacias que este mes no les pagará

Barcelona, 16 sep (EFE).- La Generalitat ha roto su compromiso de pago mensual a las farmacias, aunque fuera con 25 días de retraso, y hoy ha anunciado al Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Cataluña que no tiene dinero para pagarles en septiembre.

productos farmacéuticos

En Baleares se prescribe un 9,6% menos de recetas que antes del nuevo copago

El nuevo sistema de copago de medicamentos en función de la renta ha supuesto un ahorro para el Sistema Nacional de Salud (SNS) pero también ha propiciado que la demanda de recetas por parte de los ciudadanos haya caído un 11,2 por ciento en dos años, ya que en los últimos doce meses se han facturado 108,6 millones de recetas menos con cargo a la sanidad pública que antes de que entrara en vigor esta medida.

productos farmacéuticos

Cáceres acoge el XI Congreso Nacional de Informática y Farmacia, Inforfarma 2014

El Centro de Cirugía de Mínima Invasión (CCMI) de Cáceres acoge los días 17 y 18 de este mes de septiembre el XI Congreso Nacional de Informática y Farmacia, Infofarma 2014, que será inaugurado por el consejero de Salud y Política Sociosanitaria del Gobierno de Extremadura.

Los farmacéuticos alertan de que el Govern no les pagará a final de mes

productos farmacéuticos

Los farmacéuticos alertan de que el Govern no les pagará a final de mes

El Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Catalunya ha alertado este martes de que el Govern ha comunicado a los boticarios que "no podrá pagar

Alumnos de la UCLM realizarán prácticas tuteladas en oficinas de farmacia de la región

productos farmacéuticos

Alumnos de la UCLM realizarán prácticas tuteladas en oficinas de farmacia de la región

El rector de Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM), Miguel Ángel Collado; y la presidenta del Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Castilla-La Mancha.

productos farmacéuticos

Merck Serono ampliará su cartera de medicamentos generales en los mercados emergentes con fármacos de alta calidad y asequibles

Merck Serono, la división biofarmacéutica de Merck, ha anunciado que ha suscrito una alianza estratégica a largo plazo con Lupin Limited (Lupin), India.

productos farmacéuticos

Farmaindustria defiende que la no suspensión de la subasta andaluza de fármacos no condiciona la sentencia definitiva

Farmaindustria defiende que la decisión del Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 3 de Sevilla de no suspender cautelarmente la cuarta subasta andaluza de medicamentos no

productos farmacéuticos

CNMC expedienta a 15 empresas por fijación de precios en el mercado de los productos para la incontinencia

La Comisión Nacional de Mercados y Competencia (CNMC) ha incoado expediente sancionador a 15 empresas de fabricación.

productos farmacéuticos

Andalucía. Farmaindustria espera que se declare ilegal la subasta andaluza de medicamentos

Farmaindustria confirmó este lunes que espera que se declare ilegal la subasta andaluza de medicamentos.

productos farmacéuticos

Hmr se incorpora a AESEG como asociado adherido

La compañía de estudios de mercado del sector farmacéutico Health Market Research (Hmr) ha anunciado su incorporación, en calidad de asociado adherido.

productos farmacéuticos

Los farmacéuticos lanzan una campaña informativa sobre el cuidado del cabello

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, a través de la Vocalía Nacional de Dermofarmacia.

  • Las CCAA con centros o unidades de referencia para enfermedades raras están rechazando pacientes de otras regiones

    Hoy, 14:18 h.

    La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) denuncia que en los últimos meses las comunidades han reducido las autorizaciones de derivación de estos pacientes para ser atendidos en un centro o unidad de referencia de otra comunidad y, al mismo tiempo, también han aumentado las peticiones de derivación rechazadas por la comunidad de destino.
  • Gilead anuncia acuerdos de licencia de medicamentos genéricos para aumentar el acceso a tratamientos contra la hepatitis C en países en vías de desarrollo

    15/09/2014 13:38

    Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha comunicado que la empresa ha suscrito acuerdos de licencia no exclusivos con siete fabricantes de productos farmacéuticos genéricos con sede en India para ampliar el acceso a medicamentos contra la hepatitis C crónica en países en vías de desarrollo. Los acuerdos permiten a las empresas– Cadila Healthcare Ltd., Cipla Ltd., Hetero Labs Ltd., Mylan Laboratories Ltd., Ranbaxy Laboratories Ltd., Sequent Scientific Ltd. y Strides Arcolab Ltd.
  • El presidente de la comisión de sanidad del congreso se reunirá el miércoles con los pacientes de hepatitis c

    15/09/2014 11:12

    El portavoz de la Plataforma Ciudadana, Mario Cortés, confirmó este lunes a Servimedia que el presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, Mario Mingo, se reunirá el próximo miércoles con el colectivo que agrupa a las personas que tienen hepatitis C.En la reunión, que tendrá lugar a las 18.00 horas, y en la que participarán los portavoces de Sanidad de todos los grupos parlamentarios.
  • COMUNICADO: Alchem International se compromete con las API de alcaloide de tropano

    15/09/2014 09:00

    GINEBRA, September 15, 2014 /PRNewswire/ -- -- Alchem International se compromete con las API de alcaloide de tropano y amplía la producción y soporte regulatorio para resolver el vacío de suministro Tras la decisión por los principales fabricantes europeos de salir o terminar el desarrollo de mercado y soporte regulatorio para el rango nicho de Tropane Alkaloid APIs (ingredientes farmacéuticos activos) - incluyendo atropina, sulfato de atropina, nortropina, bromuro de metilo de homatropina, hidrobromuro de homatropina, digoxin y bromuro de cimetropium - Alchem International (http://www.alcheminternational.com) ha confirmado el compromiso de mantener la producción y el soporte regulatorio (Drug Master File) desde sus unidades de producción de GMP.
  • 'Familyapp', una web con descuentos para personas 'solidarias' y donaciones a ONG por cada compra de productos

    15/09/2014 00:54

    La web 'www.familyapp.es', una iniciativa de "fuerte orientación solidaria" según sus creadores, ofrece servicios y productos con un descuento a personas y familias además de que diversas ONG reciban un "porcentaje solidario" por cada compra.
  • El PSOE-A exige a Moreno (PP-A) que rectifique su "metedura de pata" sobre la subasta de medicamentos

    13/09/2014 11:02

    El portavoz de Salud del PSOE-A en el Parlamento de Andalucía, el cordobés Jesús María Ruiz, ha exigido este sábado al presidente del PP andaluz, Juanma Moreno, que rectifique la "metedura de pata" que ha cometido con sus declaraciones sobre la subasta de medicamentos.
  • Nuevo fármaco contra melanoma despierta esperanzas entre expertos en cáncer

    12/09/2014 21:38

    Los expertos en el cáncer de la piel albergan expectativas positivas tras la reciente aprobación que otorgó la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) de EE.UU. para un nuevo medicamento contra el melanoma que "estimula el sistema inmunitario", según explicaron a Efe.
  • La CE autoriza el uso de la insulina glargina biosimilar de Lilly y Boehringer para mayores de 2 años

    12/09/2014 19:10

    La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para la insulina glargina biosimilar de Lilly y Boehringer Ingelheim, LY2963016, indicada para el tratamiento de la diabetes en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.
  • Mayor diversidad de bacterias intestinales, menor riesgo de cáncer de mama

    12/09/2014 16:04

    Las mujeres posmenopáusicas con diversas bacterias intestinales presentan una relación más favorable de metabolitos de estrógeno, que se asocia con un menor riesgo de cáncer de mama, en comparación con aquellas con menor variación microbiana, según un nuevo estudio publicado en 'Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism'.
  • Sánchez Rubio critica "la irresponsabilidad y la falta de rigor" de Moreno, "que genera alarma con temas de salud"

    12/09/2014 15:47

    La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, ha reiterado que la selección pública de medicamentos impulsada por el Gobierno andaluz cuenta con "todas las garantías de calidad" y ha tachado de "irresponsable" al presidente del Partido Popular andaluz, Juanma Moreno, por poner en duda este procedimiento de la subasta de fármacos.
  • La Comunidad extiende en solo dos años la receta electrónica a todos los municipios de la región

    12/09/2014 15:15

    La Comunidad de Madrid ha puesto en marcha en solo dos años el proyecto de receta electrónica que culmina su implantación con el despliegue de este sistema en Madrid capital, según ha informado este viernes el presidente del Gobierno regional, Ignacio González, acompañado por el consejero de Sanidad, Javier Rodríguez, en su visita a una farmacia del distrito de Barajas, donde ya está operativo.
  • Roche, líder de nuevo en sostenibilidad en el sector de farmacia, biotecnología y biociencias

    12/09/2014 14:36

    Por sexto año consecutivo, la compañía farmacéutica Roche ha sido reconocida por los índices de sostenibilidad 'Dow Jones' como líder de sostenibilidad en el sector de farmacia, biotecnología y biociencias, situándose entre el 10 por ciento de las empresas más sostenibles de todos los sectores analizados.
  • El 93% de los médicos del Área Integrada de Cuenca ya utiliza la receta electrónica en sus consultas

    12/09/2014 14:13

    La receta electrónica se implantó hace un año en el Área Integrada de Cuenca y desde entonces ha registrado un balance muy positivo. En concreto, el 93,12 por ciento de los médicos, incluidos los pediatras, ya utiliza la receta electrónica en lugar de la tradicional en papel y cerca del 53 por ciento de los pacientes también la usa habitualmente.
  • Los médicos de urgencias llevan a sanidad ante el supremo por el sistema de reforma del mir

    12/09/2014 13:36

    La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) ha interpuesto este viernes un recurso contencioso-administrativo ante el Tribunal Supremo contra el Real Decreto de Troncalidad del Ministerio de Sanidad, que regula diversos aspectos del sistema de formación sanitaria especializada (MIR) en Ciencias de la Salud.El real decreto, que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad hizo público el pasado 25 de julio, también crea y modifica determinados títulos de especialista.
  • Un nuevo inhalador de nicotina de la British American Tobacco logra el estatus de medicamento

    12/09/2014 11:46

    La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para la Salud de Reino Unido (MHRA, en sus siglas en inglés) ha aprobado con el estatus de medicamento al nuevo inhalador de nicotina 'Voke', desarrollado por una unidad de negocio de la British American Tobacco (BAT), lo que supone una nueva alternativa de las tabaqueras al mercado de los cigarrillos electrónicos.
  • COMUNICADO: Primera autorización normativa para el inhalador de nicotina Voke®

    12/09/2014 08:01

    LONDRES, September 12, 2014 /PRNewswire/ -- Kind Consumer anunció hoy que ha recibido licencia para un producto inhalador de nicotina propiedad de la compañía (Voke Inhaler 0,45mg) para la venta general por parte de la Agencia Reguladora de Medicinas y Productos Sanitarios (MHRA) de Reino Unido. Se trata de un hito clave que tiene como fin hacer llegar esta importante innovación a los consumidores. El siguiente paso será enviar una variación a la licencia para apoyar la comercialización a escala completa por parte de nuestro socio comercial, Nicoventures Limited.
  • Farmaindustria defiende que los fármacos de marca "a precio de genérico" también están generando ahorros al SNS

    11/09/2014 18:04

    Farmaindustria defiende que la capacidad de generar ahorros en la factura farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) no depende sólo de la cuota de mercado de los medicamentos genéricos sino de los que están "a precio de genérico", incluidos los de marca, ya que estos "tienen que alinear su precio al de su genérico correspondiente" si quieren mantener la financiación pública.
  • Díaz espera que el Gobierno deje de "poner zancadillas" en la subasta de medicamentos

    11/09/2014 17:45

    Asilah (Marruecos), 11 sep (EFE).- La presidenta de Andalucía, Susana Díaz, ha dicho hoy que espera que el Gobierno no ponga más "zancadillas" y deje de "defender" los intereses de las grandes industrias farmacéuticas, de forma que permita que la Junta defienda los intereses de los andaluces con la subasta de medicamentos.
  • España es el país de la ocde donde más rápido aumenta la penetración de los genéricos, según farmaindustria

    11/09/2014 13:52

    España es el país con la mayor tasa de crecimiento de la cuota de mercado de los medicamentos genéricos en el periodo comprendido entre 2008 y 2012.
  • Brasil afianza en Japón alianzas e inversión en infraestructura y tecnología

    11/09/2014 11:07

    La secretaria de Desarrollo de la Producción de Brasil, Heloisa Menezes, resaltó hoy las "enorme oportunidad" que brinda la actual relación con Japón en el marco de su visita a Tokio para afianzar alianzas empresariales e inversiones niponas en infraestructura.
  • COMUNICADO: NABP lanza el dominio de alto nivel genérico .Pharmacy

    11/09/2014 02:11

    --- NABP lanza el dominio de alto nivel genérico .Pharmacy para ayudar a los consumidores a encontrar farmacias seguras online MOUNT PROSPECT, Illinois, 11 de septiembre de 2014 /PRNewswire/ -- La National Association of Boards of Pharmacy(®) (NABP(®)) ha lanzado el .pharmacy generic Top-Level Domain (gTLD) para ofrecer a los consumidores de todo el mundo un medio para identificar farmacias online seguras, legales y éticas así como recursos relacionados. De los diez mil sitios dudosos que venden fármacos con receta online, NABP ha revisado más de 10.800 y ha descubierto que casi el 97 % no sigue las leyes de farmacia y estándares establecidos para proteger la salud pública. Con esto en mente, NABP concederá el uso del dominio .pharmacy solo para legitimar que los operadores de sitio web se adhieran a las leyes de farmacia en las jurisdicciones en las que se basan y en las que sus pacientes y clientes residen, de modo que los consumidores puedan encontrar fácilmente farmacias online seguras.
  • El Colegio Oficial de Farmacia de Valencia y SEFAC firman un convenio de colaboración de farmacia comunitaria

    11/09/2014 00:13

    El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (MICOF) y la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) han suscrito un convenio de colaboración mediante el cual ambas entidades colaborarán en el desarrollo de los servicios profesionales farmacéuticos en el ámbito de la farmacia comunitaria, El objetivo de este acuerdo es impulsar la implantación del catálogo de servicios farmacéuticos profesionales en el ámbito de la Atención Primaria, mejorar la capacitación del farmacéutico comunitario en la presentación de servicios asistenciales y ofrecer servicios de calidad a la población valenciana.
  • Dos detenidos en Ceuta por sustraer y falsificar "cientos" de recetas para obtener psicotrópicos y estupefacientes

    10/09/2014 17:22

    Agentes de la Jefatura Superior de la Policía Nacional de Ceuta han detenido a dos varones de 59 y 23 años de edad y siguen buscando a otra persona como implicados en la falsificación de "cientos" de recetas médicas con las que se adquirieron en distintas farmacias de la ciudad autónoma "psicotrópicos como 'Rivotril' y 'Tranquimazín" y estupefacientes, respectivamente.
  • Sanidad argumenta que el uso de la vacuna de la meningitis B se ha fijado para las situaciones "de mayor riesgo"

    10/09/2014 15:48

    El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad argumenta que el uso de la primera vacuna para la meningitis B se ha autorizado para "situaciones de mayor riesgo para los pacientes", si bien admite que continúa evaluando cualquier nueva información que pueda producirse sobre los beneficios de la misma.
  • Sanidad y los farmacéuticos crean cuatro grupos de trabajo para negociar el nuevo Acuerdo Marco

    10/09/2014 14:55

    La conselleria de Sanitat y los farmacéuticos han creado cuatro grupos de trabajo para establecer las condiciones del nuevo acuerdo marco sobre el servicio farmacéutico sobre dispensación y seguridad de medicamentos, sistemas de información, facturación, fórmulas magistrales y vacunas personalizadas, según ha informado este miércoles la Generalitat en un comunicado.
  • Bruselas propone medidas sobre medicamentos y piensos para mejorar el bienestar de los animales

    10/09/2014 12:14

    La Comisión Europea adoptó hoy propuestas relativas a los medicamentos veterinarios y a los piensos medicamentosos destinadas a mejorar la salud y el bienestar de los animales, hacer frente a la resistencia a los fármacos en la UE y fomentar la innovación.La propuesta relativa a los medicamentos veterinarios tiene por objeto hacer que la UE disponga de más fármacos para tratar y prevenir las enfermedades de los animales y la de modernización de la legislación sobre piensos medicamentosos incluye ahora los alimentos para animales de compañía.
  • PSOE dice que 45.000 pensionistas en C-LM dejan sus tratamientos por no poder pagarlos tras el copago farmacéutico

    10/09/2014 10:59

    El portavoz de Sanidad del PSOE en las Cortes de Castilla-La Mancha, Fernando Mora, ha asegurado que en la región cerca de 45.000 pensionistas "dejan sus tratamientos médicos" como consecuencia de la entrada en vigor del copago farmacéutico, lo que supone alrededor del 15 por ciento del total.
  • Extremadura financia el envío de material sanitario a Sierra Leona para diagnóstico y tratamiento de ébola

    10/09/2014 10:33

    El Gobierno de Extremadura financia el envío de materiales de prevención y desinfección a la zona norte de Sierra Leona para el diagnóstico y tratamiento del ébola, a través de la Fundación Atabal, en un proyecto financiado por la Agencia Extremeña de Cooperación Internacional para el Desarrollo (Aexcid).
  • Hacienda defiende que muface cumple con los mismos requisitos que sanidad con los medicamentos contra la hepatitis c

    9/09/2014 20:01

    Fuentes del Ministerio de Hacienda señalaron este martes a Servimedia que la Mutualidad Civil General de los Funcionarios Civiles del Estado (Muface) cumple con los mismos requisitos que el Ministerio de Sanidad en la dispensa de medicamentos contra la hepatitis C.Hacienda hace esta precisión después de que la Federación Nacional de Enfermos Transplantados y Hepáticos (Fneth), miembro de la Asociación Europea de Pacientes de Hígado (ELPA) y perteneciente a Cocemfe.
  • Un 61% de vascos los vascos se automedica

    9/09/2014 18:49

    Un 61 por ciento de vascos se automedica y de ellos un 74 por ciento ha aprovechado fármacos que guardaba en casa de anteriores tratamientos, según una encuesta realizada por Eroski Consumer.
  • La Comisión Europea autoriza el uso de 'Triumeq' (ViiV) como tratamiento único y diario del VIH

    9/09/2014 16:59

    La Comisión Europea ha autorizado el uso del fármaco de ViiV Healthcare 'Triumeq', que combina en una única pastilla dolutegravir, abacavir y lamivudina, como tratamiento diario del VIH en personas de más de 12 años y al menos 40 kilos de peso.
  • La FDA autoriza el uso de 'Avastin' (Roche) para tratar el cáncer de cérvix avanzado

    9/09/2014 16:07

    La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el uso de bevacizumab, comercializado por Roche como 'Avastin', para el tratamiento del cáncer de cérvix avanzado, recurrente o metastásico, en combinación con quimioterapia.
  • Alliance Healthcare dona productos Alvita a Gaza

    9/09/2014 13:41

    Alliance Healthcare ha donado a Gaza alrededor de 500 productos Alvita de higiene y cuidado del paciente en exclusiva para la farmacia, en colaboración con la ONG Internacional Global Network for Rights and Development (GNRD).
  • Laboratorios Rubió compra el 30% de Biosfer Teslab para desarrollar un test cardiovascular

    9/09/2014 13:36

    Laboratorios Rubió ha adquirido el 30% de la compañia Biosfer Teslab, 'spin-off' de la Universitat Rovira i Virgili (URV) y el Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV), para impulsar el desarrollo de un test de predicción de riesgos cardiovasculares pionero en Europa.
  • La mayoría de los hombres con disfunción eréctil prefieren empezar con un tratamiento diario

    9/09/2014 12:52

    Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ha anunciado que los resultados del estudio publicado en la revista International Journal of Clinical Practice demuestran que, de los hombres con disfunción eréctil (DE) a los que se les ofreció un tratamiento para sus problemas de erección, la mayor parte prefirieron recibir tadalafilo administrado una vez al día frente a un tratamiento a demanda (tomado solo cuando se desea tener una relación sexual) 1.
  • El Pentágono envía un hospital de campaña a Liberia por brote de ébola

    9/09/2014 08:21

    Washington, 8 sep (EFE).- El Pentágono anunció hoy que donará un hospital de campaña con 25 camas a Liberia para ayudar a la lucha contra el brote de ébola, que se ha cebado principalmente en este país africano.
  • EE.UU. aprueba experimentos con un nuevo tratamiento de ébola de Hemispherx

    9/09/2014 08:21

    Washington, 8 sep (EFE).- La empresa de biotecnología estadounidense Hemispherx Biopharma anunció hoy un acuerdo con el gobierno de EE.UU. para desarrollar un potencial tratamiento para el virus de ébola, lo que provocó que sus acciones se disparasen en Wall Street un 16 % cerca de la media jornada.
  • Las farmacias madrileñas ya están preparadas para ofrecer dosis personalizadas de medicamentos a los ciudadanos

    8/09/2014 17:17

    Cerca de 900 farmacéuticos madrileños están ya en condiciones de dispensar la medicación a los ciudadanos que lo precisen a través del Sistema Personalizado de Dosificación (SPD) de medicamentos que ha desarrollado el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), ha informado el colegio en un comunicado.
  • COMUNICADO: El análisis de los datos agrupados de tres ensayos de fase III de pirfenidona (Esbriet®) muestran un beneficio persisten

    8/09/2014 14:39

    Acerca de la Fibrosis Pulmonar Idiopática La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad irreversible y en última instancia fatal caracterizada por la pérdida progresiva de la función pulmonar debido a la fibrosis (cicatrización) en los pulmones, lo que dificulta la capacidad de los pulmones para absorber oxígeno.[3],[4],[5] La FPI inevitablemente causa falta de aliento, y un deterioro de la función pulmonar y de la tolerancia al ejercicio.[3],[4],[5] Los pacientes con FPI siguen cursos clínicos diferentes e impredecibles y no es posible predecir si un paciente va a progresar lentamente o rápidamente, o cuando la tasa de deterioro puede cambiar.[6],[7] Pueden producirse períodos de estabilidad clínica transitoria en la FPI, que inevitablemente desembocan en una continua progresión de la enfermedad.[6] El tiempo medio de supervivencia desde el diagnóstico es 2-5 años,[6],[7] con una tasa de supervivencia a cinco años de aproximadamente 20-40 ciento[6],[8], lo que hace que la FPI sea más rápidamente letal que muchos tumores malignos, como los cánceres de mama, ovario y colorectal.[8],[9] La FPI típicamente ocurre en pacientes mayores de 45 años, y tiende a afectar ligeramente más a hombres que a mujeres.[10] Acerca de InterMune(R) InterMune(R) es una compañía biotecnológica centrada en la investigación, desarrollo y comercialización de terapias innovadoras en neumología y enfermedades fibróticas huérfanas. En neumología, InterMune(R) se centra en terapias para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una enfermedad pulmonar progresiva y fatal. Pirfenidona está aprobada para su comercialización por InterMune(R) en la UE y Canadá como Esbriet(R). Pirfenidona no está aprobada para su comercialización en los Estados Unidos. InterMune(R) volvió a presentar la solicitud de pirfenidona como nuevo fármaco (NDA) a la FDA en los EE.UU. el 23 de mayo de 2014, para apoyar el registro regulatorio en los Estados Unidos. Esta nueva solicitud ha sido aceptada por la FDA y se ha asignado como objetivo PDUFA la fecha del 23 de noviembre de 2014. La FDA ha concedido a pirfenidona la designación como "Breakthrough Therapy" (Gran Avance Terapéutico). El 24 de agosto de 2014, Roche e InterMune(R) anunciaron que habían llegado a un acuerdo definitivo de fusión por Roche para adquirir plenamente InterMune(R) a un precio de 74,00 dólares por acción en una transacción completamente en efectivo. Se espera que el cierre de la transacción que se celebrará en 2014. Los programas de investigación de InterMune(R) se centran en el descubrimiento de terapias de molécula pequeña dirigidas y biomarcadores para tratar y monitorizar enfermedades pulmonares y fibróticas graves. Para obtener información adicional acerca de InterMune(R) y su cartera de I + D, por favor visite http://www.intermune.com.
  • La EMA confirma el Plan de Investigación Pediátrica de TiGenix para Cx601

    8/09/2014 13:06

    La biofarmaceutica TiGenix ha informado que el Comité Pediátrico de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido un dictamen positivo sobre el Plan de Investigación Pediátrica (PIP) para Cx601, medicamento de células madre de administración local actualmente en Fase III de desarrollo clínico para el tratamiento de fístulas perianales complejas en pacientes con la enfermedad de Crohn.

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