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domingo, 01/02/15 - 13: 12 h

Productos Farmacéuticos

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políticas de la pena de muerte

El estado de Ohio retrasará siete ejecuciones durante la búsqueda de nuevos fármacos

El estado estadounidense de Ohio retrasará la ejecución de siete presos condenados a muerte, al menos durante el tiempo necesario para encontrar un suministrador adecuado de medicamentos que cumpla con su nuevo protocolo, según ha confirmado este viernes, a través de un comunicado.

Los médicos pide fijar criterios de gravedad para los fármacos de hepatitis C

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Los médicos pide fijar criterios de gravedad para los fármacos de hepatitis C

Madrid, 30 ene (EFE).- La Organización Médico Colegial (OMC) cree necesario establecer criterios médicos de gravedad y pronóstico en los pacientes de hepatitis C para priorizar el acceso a los nuevos fármacos contra esta enfermedad y aboga por que el acceso sea homogéneo en todas las comunidades autónomas.

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APTN_COFENAT reclama al Gobierno la regulación y el reconocimiento de las terapias naturales

"Confiamos que el cambio ministerial reactive el interés en la materia en la misma línea de la declaración aprobada por el Parlamento de Cataluña en el mes de julio y los esperanzadores progresos que vienen dándose en el ámbito europeo", explica el presidente de APTN_COFENAT.

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Enfermos hepáticos piden que los médicos tengan libertad para prescribir los fármacos

Madrid, 29 ene (EFE).- La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos y el Grupo de Apoyo a Enfermos de Hepatitis C (FNETH/GAEHC) han reclamado hoy que los especialistas tengan libertad "real" para poder prescribir los tratamientos más adecuados para los pacientes con hepatitis C.

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La FDA acelera la autorización de 'Praluent' (Sanofi/Regeneron) para tratar la hipercolesterolemia

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha concedido la revisión prioritaria a la solicitud de autorización de alirocumab, fármaco biológico de Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals cuyo nombre comercial es 'Praluent'.

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El efecto placebo puede ser mayor con medicamentos más caros

Una investigación estadounidense publicada en la revista de la Academia Americana de Neurología ha probado que el efecto placebo de un medicamento, que puede causar una mejoría sólo por las expectativas que depositan los pacientes en él.

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Farmamundi insta a una negociación "rápida" entre el Gobierno y Gilead para abaratar el precio de Sovaldi

Farmamundi, como ONG defensora del derecho a la salud, ha mostrado este jueves su apoyo a los enfermos de hepatitis C ante los problemas de acceso a los medicamentos que actualmente están atravesando y por ello ha instado a una negociación "rápida" entre el Gobierno y Gilead para abaratar el precio del medicamento Sovaldi.

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La EMA emite una opinión positiva para el antibiótico en fase de investigación 'Sivextro' (MSD)

La farmacéutica MSD ha anunciado este jueves que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), dependiente de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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Darpón dice que Osakidetza ha tratado en enero 120 nuevos pacientes con hepatitis C y "cada semana" hay nuevos fármacos

Cree que la polémica la ha generado el Ministerio por tardar tanto en aprobar los nuevos medicamentos

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El Tribunal Supremo aplaza la ejecución de tres reos tras denuncias por los compuestos de la inyección letal

El Tribunal Supremo de Estados Unidos ha aplazado la ejecución de tres presos condenados a muerte, a instancias de las peticiones de sus abogados, que argumentan que el uso del sedante midazolam puede provocar una situación anticonstitucional.

cáncer

EMA emite una opinión positiva para 'Abraxane' para tratar en primera línea el cáncer de pulmón más común

La compañía biotecnológica Celgene ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido la opinión positiva para 'abraxane' (paclitaxel unido a albúmina en una formulación de nanopartículas-nab-paclitaxel), comercializado por Celgene en combinación con carboplatino.

médico de atención primaria

La implantación de la receta electrónica ahorra 253 millones a las CCAA

La implantación de la receta electrónica interoperable del Sistema Nacional de Salud (SNS).

productos farmacéuticos

Bruselas autoriza con condiciones la compra por parte de Mylan de activos de Abbot Laboratories fuera de EEUU

La Comisión Europea ha autorizado este miércoles con condiciones la compra por parte de la farmacéutica estadounidense Mylan del negocio de genéricos de marca y

terapia

Dos estudios internacionales buscan tratamientos para afectados por hemopatías malignas en recaída

Dos estudios internacionales en los que ha participado el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC).

productos farmacéuticos

Expertos y pacientes piden mejoras regulatorias para optimizar el acceso a fármacos biológicos biosimilares en España

Expertos y pacientes reunidos en la jornada 'Medicamentos biológicos originales y biosimilares en España: la visión de los pacientes.

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