comercio internacional (extranjero)
Cascajares comenzará a vender en EEUU desde su planta de producción en Canadá
La empresa de preparados cárnicos de alta gama Cascajares planea su entrada en EEUU en los próximos meses, un mercado de 250 millones de consumidores al que abastecerá desde su planta de producción en la región canadiense de Quebec.
Coca-Cola cambia la fórmula en California para evitar una etiqueta con alerta de cáncer
Madrid, 9 mar (EFE).- Coca-Cola ha decidido modificar el proceso a través del que fabrica su producto estrella "Coca-Cola" en California para evitar una normativa de este Estado que le obligaría a indicar en su etiqueta que contiene un residuo que, eventualmente.
Autonomic Technologies inicia en Europa el estudio de un novedoso neuroestimulador para el tratamiento de la migraña severa
Autonomic Technologies, Inc. (ATI), creador de un novedoso estimulador implantable miniaturizado para el tratamiento de cefaleas severas, anunció hoy el inicio de un estudio en Europa que pretende evaluar la seguridad y la eficacia del sistema de neuroestimulación.
Un fármaco pulmonar de Almirall recibe el apoyo de un regulador de EEUU
Un fármaco experimental elaborado por la farmacéutica catalana Almirall y por Forest Laboratories para ayudar a los pacientes con enfermedades pulmonares crónicas a respirar con mayor facilidad ha sido avalado por el comité asesor de la FDA.
American Clinical Laboratory Association da la bienvenida a Pathway Genomics como nuevo miembro
Pathway Genomics, un laboratorio de pruebas genéticas especializado en pruebas genéticas de nutrición y respuesta del ejercicio, enfermedades hereditarias, respuesta a fármacos prescritos y riesgos de condiciones de salud.
Empleados de la FDA denuncian que sus correos electrónicos fueron espiados
Washington, 30 ene (EFE).- Funcionarios de la FDA, la agencia estadounidense que autoriza los medicamentos y controla los alimentos, han denunciado que sus correos electrónicos privados fueron espiados después de haber planteado dudas sobre los riesgos de algunos dispositivos médicos en 2008.
Aprobado el dispositivo de revascularización de Covidien para la gestión de la intervención de ensayos de apoplejía
Covidien (NYSE:COV), proveedor líder de productos sanitarios, ha anunciado hoy que el dispositivo de revascularización Solitaire FR ha sido aprobado para su uso en investigación en la gestión de intervención de ensayos de apoplejías (IMS III).
Autoridades panameñas de Salud advierten sobre uso de lentes de contacto
Las autoridades panameñas de Salud advirtieron hoy a la comunidad sobre el uso de lentes de contacto tóricos y esféricos de la marca Avaira Sphere debido a que se comprobó que causan problemas de visión borrosa e incomodidad al utilizarlos.
La 'polipíldora' única para tratar a pacientes cardíacos llegará a España en tres años
Tras lograr la misma eficacia con un menor coste y funcionar ya en Guatemala
Denuncian que la Consejería de Sanidad de C-LM niega el tratamiento a un paciente que sufre una enfermedad rara
La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) ha denunciado este miércoles que la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha "está bloqueando" el único tratamiento que puede garantizar que Mariano Rodríguez Fernández, de 49 años y vecino de Toledo, enfermo de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN).
Los stent cerebrales aumentan el riesgo de derrame, según un estudio
Un estudio oficial realizado en Estados Unidos ha revelado que los stent implantados en las arterias del cerebro no sólo no previenen.
Stephen Giunta, cocinero de Ronald Reagan, asume el dulce reto de la cocina sana
Bogotá.- Mientras comandó las cocinas de la Casa Blanca, el chef Stephen Giunta.
Los fabricantes de cigarrillos norteamericanos demandan a la FDA por las nuevas normas de etiquetado
Cuatro grandes fabricantes de cigarrillos han denunciado a la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos con el objetivo de anular la obligación de
Noscira, filial de Zeltia, capta 19 millones
Noscira, filial de Zeltia, ha captado 19 millones de euros en su ampliación de capital y ha dado entrada por primera vez desde su creación
Investigan modelos predictivos para conocer la combinación de genes que marcan una patología
Investigadores del Departamento de Bioinformática y Genómica del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia han colaborado en un estudio para el desarrollo de
La Junta felicita a Laboratorios Liconsa tras recibir la autorización para comercializar sus productos en EEUU
La vicepresidenta y consejera de Economía y Hacienda, María Luisa Araújo, felicitó hoy en nombre del Gobierno regional a Laboratorios Liconsa.
Un estudio del Instituto Maimónides de Córdoba resalta las ventajas para la salud del aceite de oliva virgen
El trabajo se publica hoy en la revista 'BioMed Central Genomics'
Sanidad retira un producto para la función eréctil por su riesgo para la salud
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado todos los ejemplares de 'ROCK HARD WEEKEND a dietary supplement
Donaciones y ensayos clínicos, una forma más de capear la crisis
Redacción Internacional, 18 ago (EFE).- La crisis económica contribuye a multiplicar el número de personas que participan en ensayos clínicos de lo más variado o
La ULL (Tenerife) solicita la patente de un nuevo procedimiento para producir pigmento de cochinilla de manera constante
La Universidad tinerfeña de La Laguna (ULL), a través de su Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación (OTRI).
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Listeriosis
Según información procedente de la FDA (Food and Drug Administration) se ha producido un brote de listeriosis en Estados Unidos, que de momento se ha cobrado 18 víctimas mortales, y ha afectado a más de 70 personas. -
Los fabricantes de cigarrillos demandan a la FDA por las nuevas normas de etiquetado
Cuatro grandes fabricantes de cigarrillos han denunciado a la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos con el objetivo de anular la obligación de las nuevas etiquetas gráficas con las que ... -
EL IVEX asesora a las empresas del sector sociosanitario, cosmético y de biotecnología sobre la entrada en EEUU
El Instituto Valenciano de la Exportación (IVEX) ha puesto en marcha un nuevo servicio de asistencia que facilita el registro de las empresas exportadoras del sector sociosanitario, cosmético y de biotecnología de la Comunitat Valenciana ante el Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos. -
Café: saludable hasta cuatro tazas al día
Considerada como la tercera bebida más consumida en todo el mundo después del agua y el té, el café supone, para la gran mayoría, la «gasolina» para funcionar y afrontar el día. -
El Congreso da luz verde a la nueva Ley de Seguridad Alimentaria
No obstante, el texto aprobado este miércoles en la Comisión de Sanidad de dicha Cámara -que pasa al Senado para continuar su tramitación parlamentaria- no especifica los límites de dichas sustancias para cada alimento, que deberán fijarse posteriormente durante su desarrollo normativo. -
Pajín destituye por sorpresa a uno de los padres de la norma
El último en caer ha sido Ildefonso Hernández, director general de Salud Pública y uno de los «padres» de la polémica reforma de la ley antitabaco que entró en vigor el 2 de enero, contra la que claman ahora los hosteleros de toda España. Según ha podido saber LA RAZÓN, pese a las profundas divergencias que mantenía con el secretario general del Ministerio y número dos de Pajín, José Martínez Olmos, la destitución ha cogido por sorpresa a Hernández. -
Un nuevo tratamiento contra la osteoporosis podrá administrarse en una sola toma cada seis meses
Un nuevo tratamiento basado en un anticuerpo monoclonal, llamado Denosumab, mejorará de forma sustancial la situación de las personas que padecen osteoporosis menopáusica, ya que, además de reducir el riesgo de fracturas de cadera en un 60 por ciento, se administrará mediante un solo pinchazo subcutáneo una vez cada seis meses, según han concluido los expertos de la Sociedad Valenciana de Reumatología (SVR). -
EE.UU. utilizará una prueba para el diagnóstico precoz del Alzheimer que ensaya un centro de Barcelona
BARCELONA, 2 (EUROPA PRESS) - Un comité de expertos de la Food and Drug Administration (FDA), la agencia regulatoria de fármacos de EE.UU., ha dado el primer paso para la aprobación de un contraste radiactivo para el diagnóstico precoz del Alzheimer mediante imagen por Tomografía por Emisión de Positrones (PET). -
Gilead pide a la FDA la autorización de un nuevo fármaco contra el VIH en régimen de único comprimido al día
MADRID, 28 (EUROPA PRESS) - Gilead Sciences ha presentado a la la Food and Drug Administration (FDA) la solicitud de comercialización de un nuevo fármaco para el tratamiento del VIH en régimen de un único comprimido al día. -
La Agencia Europea del Medicamento pide la retirada del medicamento contra la diabetes Avandia
La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha pedido hoy la retirada del medicamento contra la diabetes Avandia, del laboratorio británico GlaxoSmithKline (GSK), por posibles riesgos cardiovasculares. -
EE UU restringe el uso del medicamento contra la diabetes Avandia
La agencia del medicamento de EE UU (la Food and Drug Administration, FDA) ha decidido hoy restringir el uso del medicamento contra la diabetes Avandia, del laboratorio británico GlaxoSmithKline (GSK), por posibles riesgos cardiovasculares, según informa la agencia France Presse. -
Cruz Roja de EE.UU. multada por incumplir reglas sobre donaciones de sangre
Pese a estas transgresiones, la Food and Drug Administration no ha encontrado ningún indicio de que algún paciente haya estado en peligro y piensa que la recolección de sangre realizada por la Cruz Roja no presenta ningún riesgo. -
«Los congelados son seguros de forma indefinida»
-¿Todos los alimentos caducan?-En principio sí. La excepción serían los licores con un contenido alcohólico superior a diez grados, a los que la legislación no les exige llevar fecha de caducidad, aunque sí sufren transformaciones porque las características organolépticas de sabor, color y olor van cambiando. -¿Los productos caducados hacen daño al organismo o hay excepciones?-No necesariamente. -
Un nuevo fármaco podría ser el primero en combatir los efectos del jet lag
El fármaco Nuvigil de Cephalon podría convertirse en el primer medicamento específicamente aprobado por la Food and Drug Administration para combatir el jet lag. -
Zeltia: Nypta, de Noscira, designada como 'fármaco huérfano' en EEUU y la UE
La Comisión Europea y la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos han otorgado a Noscira, compañía de biotecnología del grupo Zeltia, la designación de 'fármaco huérfano' para Nypta para el tratamiento de un tipo de neurodegeneración, la parálisis supranuclear progresiva (PSP), según ha comunicado a la CNMV.Esta designación se otorga a aquellos medicamentos que ofrecen un potencial valor terapéutico en el tratamiento de enfermedades y condiciones raras y supone una serie de ventajas para el fármaco. -
EEUU prohibe la venta de cigarrillos perfumados, los preferidos por los jóvenes
Los cigarrillos con perfume de frutas, gusto a caramelo o a clavo de olor son ahora prohibidos en Estados Unidos, decidió este martes la autoridad sanitaria (Food and Drug Administration, FDA)."Estos cigarrillos perfumados son una forma de llevar a los niños y jóvenes adultos a convertirse en fumadores", afirma la comisaria de la FDA. -
EEUU da el visto bueno a la vacuna de la gripe A
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos [la Food and Drug Administration, FDA] han dado hoy la aprobación a la vacuna contra la gripe AH1N1, que podrá administrarse a partir de octubre. -
EEUU aplaza su veredicto sobre el Yondelis, con Zeltia en 'números rojos'
El sueño americano de Zeltia parece que no acaba de cuajar. -
Zeltia pierde el órdago con su apuesta por Yondelis
Se pinchó la burbuja de Zeltia. Tras años alimentándose de las esperanzas de muchos inversores que confiaban en el éxito en el mercado estadounidense del compuesto contra el cáncer de ovario que la farmacéutica gallega ha desarrollado. -
Economía/Empresas.- La FDA aprueba 'Almogran' (Almirall) para el tratamiento de la migraña en adolescentes
La Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado una nueva indicación para el uso de almotriptán, comercializado por Almirall como 'Almogran' en Europa, y como 'Axert' en Estados Unidos.
