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miércoles, 30/07/14 - 07: 31 h

enfermedades víricas

Gilead Sciences presenta resultados financieros correspondientes al cuarto trimestre y ejercicio completo 2012

lainformacion.com

martes, 05/02/13 - 14:30

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Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado hoy sus resultados de explotación para el cuarto trimestre y ejercicio completo 2012. Los ingresos brutos totales para el cuarto trimestre de 2012 aumentaron un 18% hasta los $2.590 millones, con respecto a los $2.200 millones del cuarto trimestre de 2011. Los ingresos netos para el cuarto trimestre de 2012 fueron de $762,5 millones, o $0,47 por acción diluida en comparación con los $665,1 millones, o $0,43 por acción diluida del cuarto trimestre de 2011. Los ingresos netos no-GAAP del cuarto trimestre de 2012, que excluyen los gastos de compensación basados en acciones, de reestructuración y relacionados con la adquisición, fueron de $823,4 millones, o $0,50 por acción diluida en comparación con los $743,1 millones, o $0,49 por acción diluida del cuarto trimestre de 2011. Todos los ingresos por acción y acción han sido ajustados para reflejar la subdivisión de acciones de dos a una que fue efectiva el pasado 25 de enero, 2013.


Las ventas de productos aumentaron un 18% hasta los $2.510 millones en el cuarto trimestre de 2012 en comparación con los $2.130 millones del cuarto trimestre de 2011. En 2012, las ventas de los productos ascendieron un 16% hasta los $9.400 millones en comparación con los $8.100 millones en 2011. El aumento en las ventas de los productos se debió principalmente a la franquicia antiviral de Gilead, que contribuyó a un aumento de las ventas de Complera/Eviplera (emtricitabina 200 mg/rilpivirina 25 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg), Atripla(efavirenz 600 mg/emtricitabina 200 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg) y Truvada (emtricitabina 200 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg) así como al lanzamiento de Stribild(elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabina 200 mg/fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg).
Franquicia antiviral
  • Atripla
    Las ventas de Atripla ascendieron un 6% hasta los $917,5 millones en el cuarto trimestre de 2012, una subida con respecto a los $863,3 millones del cuarto trimestre de 2011, reflejando un crecimiento de ventas del 6% en Estados Unidos y del 5% en Europa. En 2012, las ventas de Atripla ascendieron un 11% hasta alcanzar los $3.570 millones con respecto a los $3.220 millones de 2011.
  • Truvada
    Las ventas de Truvada aumentaron un 12% hasta los $832,7 millones en el cuarto trimestre de 2012, un aumento con respecto a los $746,0 millones del cuarto trimestre de 2011, reflejando un crecimiento de las ventas del 16% en Estados Unidos y del 6% en Europa. En 2012, las ventas de Truvada ascendieron un 11% hasta los $3.180 millones con respecto a los $2.880 millones de 2011.
  • Viread
    Las ventas de Viread® (fumarato de tenofovir disoproxil) aumentaron un 19% hasta los $226,7 millones en el cuarto trimestre de 2012, una subida frente a los $190,9 millones del cuarto trimestre de 2011, reflejando un crecimiento de ventas del 25% en Estados Unidos y del 2% en Europa. En 2012, las ventas de Viread ascendieron un 15% hasta los $848,7 millones con respecto a los $737,9 millones en 2011.
  • Complera/Eviplera
    Las ventas de Complera/Eviplera crecieron hasta llegar a los $117,8 millones en el cuarto trimestre de 2012 en comparación con los $19,7 millones del cuarto trimestre de  2011. En 2012, las ventas de Complera/Eviplera ascendieron hasta los $342,2 millones con respecto a los $38,7 millones de 2011. Complera fue aprobada en Estados Unidos en agosto de 2011, y Eviplera fue aprobada en la Unión Europea en noviembre de 2011.
  • Stribild
    Las ventas de nuestro nuevo producto, Stribild, que se lanzó en Estados Unidos en agosto de de 2012, llegaron hasta los $40,0 millones en el cuarto trimestre de 2012.
Franquicia cardiovascular
  • Letairis
    Las ventas de Letairis® (ambrisentan) ascendieron un 48% hasta los $116,1 millones en el cuarto trimestre de 2012, una subida con respecto a los $78,7 millones del cuarto trimestre de 2011. En 2012, las ventas de Letairis ascendieron un 40% hasta los $410,1 millones con respecto a los $293,4 millones de 2011.
  • Ranexa
    Las ventas de Ranexa® (ranolazine) aumentaron un 19% hasta los $99,1 millones en el cuarto trimestre de 2012, una subida con respecto a los $83,7 millones del cuarto trimestre de 2011. En 2012, las ventas de Ranexa subieron un 17% hasta los $372,9 millones frente a los $320,0 millones de 2011.
Otros productos


Las regalías, los contratos y otros ingresos de las colaboraciones fueron de $77,5 millones en el cuarto trimestre de 2012, un ascenso del 16% con respecto a los $67,0 millones del cuarto trimestre de 2011. En 2012, las regalías, contratos y otros ingresos fueron de $304,1 millones, una subida del 7% con respecto a los $283,0 millones de 2011.
Gastos de investigación y desarrollo


Los gastos de ventas, generales y administrativos (SG&A en sus siglas en inglés) en el cuarto trimestre de 2012 fueron de $365,8 millones frente a los $346,2 millones en el cuarto trimestre de 2011. Los gastos SG&A no GAAP en el cuarto trimestre de 2012, que excluyen los gastos de compensación basados en acciones, de reestructuración y relacionados con la adquisición, fueron de $332,3 millones en comparación con los $289,9 millones del cuarto trimestre de 2011. En 2012, los gastos SG&A fueron de $1.460 millones en comparación con los $1.240 millones de 2011. Los gastos SG&A no GAAP en 2012 se situaron en $1.230 millones en comparación con los $1.090 millones en 2011, debido principalmente al aumento de los gastos para respaldar el continuo crecimiento del negocio de Gilead.
Gastos de intereses y otros ingresos (gastos), netos
Los gastos de intereses en el cuarto trimestre de 2012 fueron de $85,9 millones en comparación con los $75,0 millones en el cuarto trimestre de 2011. En 2012, los gastos de intereses fueron de $360,9 millones en comparación con los $205,4 millones en 2011. El aumento se debe principalmente a la deuda adicional emitida en relación con la adquisición de Pharmasset Inc. (Pharmasset). Otros ingresos (gastos), netos en el cuarto trimestre de 2012 fueron de $1,4 millones en comparación con los $26,4 millones en el cuarto trimestre de 2011. En 2012, otros ingresos (gastos), netos fueron unos gastos netos de $(37,3) millones en comparación con los ingresos de $66,6 millones en 2011. El cambio se debe principalmente a una pérdida de $40,1 millones resultado de la reestructuración de la deuda del gobierno de Grecia y del descenso de los ingresos de intereses derivados de un descenso en el efectivo, equivalentes y títulos negociables y rendimientos más bajos.
Impuestos sobre la renta


El impacto del tipo de cambio de divisas neto sobre las ventas de los productos y los beneficios prefiscales del cuarto trimestre de 2012, fue favorable en $12,4 millones y 19,8$ millones respectivamente, en comparación con el cuarto trimestre de 2011. En 2012, el impacto del tipo de cambio de divisas neto sobre las ventas de productos y los beneficios prefiscales fue desfavorable en $57,1 millones y $22,5 millones, respectivamente, en comparación con 2011.
Efectivo, equivalentes y títulos negociables


En diciembre, el Consejo de administración de Gilead aprobó una subdivisión de acciones de dos a una de las acciones en circulación de la empresa que se hará efectiva mediante un dividendo de acciones. Los accionistas registrados al cierre del mercado el 7 de enero de 2013 tuvieron derecho a un dividendo de acciones de una acción adicional de las acciones en circulación por cada acción de las que eran titulares. Basándose en el número total de acciones de las acciones ordinarias en circulación a 31 de diciembre, 2012, la subdivisión de acciones aumentó el número total de acciones en circulación de aproximadamente 759.581.290 hasta 1.519.162.580, de las 2.800.000.000 acciones ordinarias autorizadas. Todos los beneficios por acción y acción han sido ajustados para reflejar la subdivisión de acciones de dos a una que se hizo efectiva el pasado 25 de enero de 2013.



En noviembre, Gilead anunció lo siguiente:
  • Los datos provisionales del estudio en curso de fase 2 ELECTRON que evaluaba un tratamiento de 12 semanas con el nucleótido en fase de investigación sofosbuvir (antes conocido como GS-7977), el inhibidor NS5A ledipasvir (antes conocido como GS-5885) y ribavirina en pacientes con genotipo 1 de la infección por el virus de la hepatitis C. Entre los pacientes que recibían tratamiento por primera vez a los que se les administró esta combinación, el 100% (n=25/25) mantuvo un VHC ARN sin detectar cuatro semanas después de finalizar el tratamiento. Estos datos fueron presentados durante la 63 edición de la reunión anual de la American Association for the Study of Liver Diseases en Boston.
  • Los resultados del ensayo clínico de fase 3b del estudio STaR (Single Tablet Regimen), el primer estudio comparativo de tratamientos de comprimido único Complera y  Atripla en adultos que no han recibido tratamiento anteriormente con infección VIH. Los datos demostraron que Complera, que se comercializa como Eviplera en la Unión Europea, no es inferior a Atripla en base al número de pacientes con niveles VIH ARN (carga viral) < 50 copias/mL a las 48 semanas.
  • Los resultados de dos años (96 semanas) de dos estudios de fase 3 fundamentales (estudios 102 y 103) que evalúan el nuevo tratamiento VIH de comprimido único de la empresa, Stribild, entre pacientes que no han recibido tratamiento con anterioridad con VIH-1. Los datos han revelado que Stribild no era inferior después de dos años de tratamiento con respecto a los dos tratamientos estándar para el VIH, Atripla en el estudio 102 y un tratamiento basado en la proteasa de atazanavir impulsado por ritonavir más Truvada en el estudio 103. Los resultados se presentaron en una sesión oral del 11º Congreso internacional sobre tratamiento de fármacos en infección por VIH en Glasgow (Reino Unido).
  • Los resultados fundamentales del estudio de fase 3 POSITRON que examina un tratamiento de 12 semanas de sofosbuvir una vez al día más ribavirina en pacientes con genotipo 2 ó  3 de la infección VHC crónica que no son candidatos a tomar interferón. El estudio reveló que el 78% de los pacientes (n=161/207) mantuvieron VHC ARN sin detectar 12 semanas después de finalizar el tratamiento. El perfil de seguridad de sofosbuvir fue similar al observado en estudios anteriores, y se dieron pocos casos de interrupciones de tratamiento debido a eventos adversos.
  • La Comisión Europea otorgó la autorización de comercialización a dos nuevas indicaciones para Viread una vez al día. La primera nueva indicación permite el uso de Viread en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de pacientes pediátricos infectados por VIH-1 de 2 años y menores de 18 con resistencia al inhibidor de la transcriptasa nucleótida reversa o toxicidades que prohíben el uso de agentes pediátricos de primera línea. Además, Viread fue aprobado para el tratamiento del virus de la hepatitis B en pacientes adolescentes de 12 años y menores de 18 años con enfermedad hepática compensada y evidencia de inmunidad activa.

En octubre, Gilead anunció lo siguiente:

  • Un ensayo clínico de fase 2 que evalúa tenofovir alafenamide (TAF), cumplió su objetivo principal. TAF es un profármaco novel en fase de investigación de tenofovir para el tratamiento de VIH-1 antes conocido como GS-7340. El estudio en curso compara un tratamiento de comprimido único una vez al día que contiene TAF 10 mg/elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabina 200 mg con Stribild en pacientes que no han recibido tratamiento previo.
Rueda de prensa

www.gilead.com
Se archivará una grabación de la rueda de prensa durante un año y la grabación por teléfono estará disponible aproximadamente dos horas después de la rueda de prensa, el 7 de febrero de 2013. Para acceder a la grabación telefónica, llame al 1-888-286-8010 (EE.UU.) ó 1-617-801-6888 (internacional) con el código de acceso 15606712.
Acerca de Gilead
Gilead Sciences es una empresa biofarmacéutica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos terapéuticos en áreas con necesidades médicas no cubiertas. La misión de Gilead es avanzar en la atención a pacientes que padecen enfermedades potencialmente letales en todo el mundo. Con sede central en Foster City, California, Gilead cuenta con operaciones en Norteamérica,  Europa y Asia Pacífico.
Información financiera no-GAAP


Las afirmaciones no históricas incluidas en este comunicado constituyen afirmaciones referidas al futuro, al amparo de lo contenido en la Ley de Reforma de Litigio de Valores Privados de 1995 (Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Gilead advierte a los lectores de que las afirmaciones referidas al futuro están sujetas a ciertos riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados actuales difieran de forma material. Estos riesgos e incertidumbres incluyen la capacidad de Gilead para conseguir sus resultados financieros previstos para el ejercicio completo 2013; la capacidad de Gilead para sostener el crecimiento de los ingresos en sus franquicias de productos antivirales, cardiovasculares y respiratorios; las continuas variaciones en las adquisiciones ADAP impulsadas por ciclos de financiaciones estatales y federales que podrían no reflejar la demanda de pacientes y causar variaciones en los ingresos de Gilead; la posibilidad de obtener resultados desfavorables de los grupos adicionales de los estudios ELECTRON y QUANTUM y los ensayos clínicos que contienen sofosbuvir y la combinación de dosis fija de sofosbuvir y ledipasvir; los niveles de inventario de los distribuidores al por mayor y minoristas que podrían causar variaciones en los ingresos de Gilead; La capacidad de Gilead para presentar nuevas solicitudes de fármacos para los nuevos candidatos a productos en los plazos actualmente previstos, incluido sofosbuvir para el tratamiento de la hepatitis C; La capacidad de Gilead para recibir las aprobaciones normativas a tiempo o de conseguir dichas aprobaciones, para productos actuales y nuevos; La capacidad de Gilead para comercializar con éxito sus productos, incluidos Complera/Eviplera y Stribild; la capacidad de Gilead para desarrollar con éxito sus franquicias respiratoria, cardiovascular y oncológica /inflamación; los datos de seguridad y eficacia de los estudios clínicos pueden no garantizar nuevos desarrollos de los candidatos a productos de Gilead, incluido sofosbuvir; el potencial de medidas de austeridad adicionales en los países europeos que podría aumentar la cantidad de descuentos necesarios para los productos de Gilead; fluctuaciones en el tipo de cambio del dólar estadounidense que pueden causar un impacto de cambio de divisa desfavorable en los ingresos brutos o beneficios prefiscales futuros de Gilead; la capacidad de Gilead para cerrar la adquisición de YM, incluido el riesgo de que una entidad gubernamental pueda prohibir, retrasar o rechazar la aprobación de financiación para el cierre de la transacción; la capacidad de Gilead para hacer avanzar la cartera de productos de Pharmasset  o YM; y otros riesgos identificados de ven en cuando en las presentaciones de Gilead ante la SEC (U.S. Securities and Exchange Comisión). Además, Gilead realiza estimaciones y juicios que afectan al número presentado de activos, pasivo, ingresos y gastos y otros datos relacionados. Gilead basa sus estimaciones en la experiencia histórica y en varias suposiciones específicas sobre el mercado y otros asuntos relevantes que cree que son razonables según las circunstancias y el resultado de esto sirve de base para tomar decisiones  sobre los valores contables de los activos y el pasivo que no son fácilmente deducibles de otras fuentes. Los resultados actuales pueden diferir significativamente de estas estimaciones. Se recomienda al lector que considere las declaraciones que incluyen las palabras "puede", "podrá", "podría", "debería", "cree", "prevé", "estima", "potencial", "espera", "planea", "pretende", "continúa", "anticipa", "diseña","objetivo" o las negativas de estas palabras o de otras palabras similares que puedan ser inciertas o referentes al futuro. La empresa remite a aquellos lectores interesados a su informe anual en el Formulario 10-Q correspondiente al trimestre cerrado el 30 de septiembre, 2012 y a otros documentos presentados públicamente ante la ante la SEC y las consiguientes notas de prensa. Gilead se acoge a la protección de "Safe Harbor" contenida en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 con relación a estas afirmaciones referidas al futuro. Todas las afirmaciones referentes al futuro están basadas en información actualmente disponible para Gilead y Gilead no asume obligación alguna de actualizar dichas afirmaciones en un futuro.
®®®®®®®®®®®®®®®®
ATRIPLA es una marca comercial registrada perteneciente a Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.
®
MACUGEN es una marca comercial registrada que pertenece a Eyetech, Inc.
®
TAMIFLU es una marca comercial registrada que pertenece a Hoffmann-La Roche Inc.
Para más información acerca de Gilead Sciences, Inc., visite el sitio o llame al Departamento de Relaciones Públicas de Gilead en el número 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
 

 

 

 

 

GILEAD SCIENCES, INC.

ESTADOS CONSOLIDADOS CONDENSADOS DE INGRESOS

(sin auditar)

( en miles de dólares, excepto cuantías por acción)

 

 

 

 

 

 

 

Trimestre cerrado el

 

Doce meses cerrados el

 

 

31 de diciembre,

 

31 de diciembre,

 

 

2012

 

2011

 

2012

 

2011

Ingresos brutos:

 

 

 

 

 

 

 

 

Ventas de productos

 

$

2.510.811

 

 

$

2.133.334

 

 

$

9.398.371

 

 

$

8.102.359

 

Regalías, contratos y otros ingresos

 

77.474

 

 

67.044

 

 

304.146

 

 

283.026

 

Ingresos brutos totales

 

2.588.285

 

 

2.200.378

 

 

9.702.517

 

 

8.385.385

 

Costes y gastos

 

 

 

 

 

 

 

 

Coste de bienes vendidos

 

675.818

 

 

584.447

 

 

2.471.363

 

 

2.124.410

 

Investigación y desarrollo

 

439.659

 

 

402.236

 

 

1.759.945

 

 

1.229.151

 

Ventas, generales y administrativos

 

365.825

 

 

346.219

 

 

1.461.034

 

 

1.241.983

 

Total costes y gastos

 

1.481.302

 

 

1.332.902

 

 

5.692.342

 

 

4.595.544

 

Ingresos de operaciones

 

1.106.983

 

 

867.476

 

 

4.010.175

 

 

3.789.841

 

Gastos de intereses

 

(85.906

)

 

(74.998

)

 

(360.916

)

 

(205.418

)

Otros ingresos (gastos), netos

 

1.386

 

 

26.365

 

 

(37.279

)

 

66.581

 

Ingresos antes de la provisión para impuestos sobre la renta

 

1.022.463

 

 

818.843

 

 

3.611.980

 

 

3.651.004

 

Provisión para impuestos sobre la renta

 

263.504

 

 

157.084

 

 

1.038.381

 

 

861.945

 

Ingresos netos

 

758.959

 

 

661.759

 

 

2.573.599

 

 

2.789.059

 

Pérdidas netas atribuibles a intereses sin controlar

 

3.582

 

 

3.386

 

 

17.967

 

 

14.578

 

Ingresos netos atribuibles a Gilead

 

$

762.541

 

 

$

665.145

 

 

$

2.591.566

 

 

$

2.803.637

 

Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead - básicas (1)

 

$

0,50

 

 

$

0,44

 

 

$

1,71

 

 

$

1,81

 

Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead - diluidas (1)

 

$

0,47

 

 

$

0,43

 

 

$

1,64

 

 

$

1,77

 

Acciones incluidas en el cálculo por acción - básicas (1)

 

1.517.208

 

 

1.504.448

 

 

1.514.621

 

 

1.549.806

 

Acciones incluidas en el cálculo por acción - diluidas (1)

 

1.636.939

 

 

1.532.652

 

 

1.582.549

 

 

1.580.236

 

(1) Los ingresos netos por acción y el número de acciones utilizado en el cálculo por acción para todos los periodos presentados reflejan la subdivisión de acciones de dos a una en forma de dividendo de acciones declarado el 10 de diciembre, 2012 que se hizo efectivo el 25 de enero, 2013.

 

 

GILEAD SCIENCES, INC.

RECONCILIACIÓN DE INFORMACIÓN FINANCIERA GAAP A NO-GAAP

(sin auditar)

(en miles de dólares, excepto cuantías por acción)

 

 

 

 

 

 

 

Trimestre cerrado el

 

Doce meses cerrados el

 

 

31 de diciembre,

 

31 de diciembre,

 

 

2012

 

2011

 

2012

 

2011

Coste de bienes vendidos GAAP

 

 

 

 

 

 

 

 

Coste de bienes vendidos GAAP

 

$

675.818

 

 

$

584.447

 

 

$

2.471.363

 

 

$

2.124.410

 

Gastos de compensación basados en acciones

 

(977

)

 

(668

)

 

(7.061

)

 

(8.433

)

Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos

 

(15.837

)

 

(17.407

)

 

(63.346

)

 

(69.629

)

Costes de bienes vendidos no -GAAP

 

$

659.004

 

 

$

566.372

 

 

$

2.400.956

 

 

$

2.046.348

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de margen bruto de producto:

 

 

 

 

 

 

 

 

Margen bruto de producto GAAP

 

73,2

%

 

72,6

%

 

73,8

%

 

73,8

%

Gastos de compensación basados en acciones

 

-

 

 

-

 

 

0,1

%

 

0,1

%

Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos

 

0,6

%

 

0,8

%

 

0,7

%

 

0,9

%

Margen bruto de producto no-GAAP (1)

 

73,8

%

 

73,4

%

 

74,5

%

 

74,8

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de gastos de investigación y desarrollo:

 

 

 

 

 

 

 

 

Gastos GAAP de investigación y desarrollo

 

$

439.659

 

 

$

402.236

 

 

$

1.759.945

 

 

$

1.229.151

 

Gastos de compensación basados en acciones

 

(24.886

)

 

(18.961

)

 

(187.100

)

 

(73.490

)

Gastos de reestructuración

 

(89

)

 

(78

)

 

(7.411

)

 

(1.438

)

Costes de transacción relacionada con la adquisición

 

-

 

 

-

 

 

(345

)

 

(446

)

Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes

 

(5.353

)

 

(7.286

)

 

(69.469

)

 

(8.484

)

Desvalorización IPR&D relacionada con la adquisición

 

-

 

 

(26.630

)

 

-

 

 

(26.630

)

Gastos No-GAAP de investigación y desarrollo

 

$

409.331

 

 

$

349.281

 

 

$

1.495.620

 

 

$

1.118.663

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de gastos de venta, generales y administrativos:

 

 

 

 

 

 

 

 

Gastos GAAP de venta, generales y administrativos

 

$

365.825

 

 

$

346.219

 

 

$

1.461.034

 

 

$

1.241.983

 

Gastos de compensación basados en acciones

 

(31.264

)

 

(26.634

)

 

(208.501

)

 

(110.455

)

Gastos de reestructuración

 

63

 

 

(1.233

)

 

(13.136

)

 

(7.287

)

Costes de transacción relacionada con la adquisición

 

(1.236

)

 

(28.466

)

 

(12.332

)

 

(29.744

)

Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos

 

(1.125

)

 

-

 

 

(1.125

)

 

-

 

Gastos no GAAP de venta, generales y administrativos

 

$

332.263

 

 

$

289.886

 

 

$

1.225.940

 

 

$

1.094.497

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de margen de explotación:

 

 

 

 

 

 

 

 

Margen de explotación GAAP

 

42,8

%

 

39,4

%

 

41,3

%

 

45,2

%

Gastos de compensación basados en acciones

 

2,2

%

 

2,1

%

 

4,2

%

 

2,3

%

Gastos de reestructuración

 

0,0

%

 

0,1

%

 

0,2

%

 

0,1

%

Costes de transacción relacionada con la adquisición

 

0,0

%

 

1,3

%

 

0,1

%

 

0,4

%

Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos

 

0,7

%

 

0,8

%

 

0,7

%

 

0,8

%

Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes

 

0,2

%

 

0,3

%

 

0,7

%

 

0,1

%

Desvalorización IPR&D relacionada con la adquisición

 

-

 

 

1,2

%

 

-

 

 

0,3

%

Margen de explotación No-GAAP (1)

 

45,9

%

 

45,2

%

 

47,2

%

 

49,2

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de gastos de interés:

 

 

 

 

 

 

 

 

Gastos de intereses GAAP

 

$

(85.906

)

 

$

(74.998

)

 

$

(360.916

)

 

$

(205.418

)

Costes de transacciones relacionados con la adquisición

 

-

 

 

23.817

 

 

7.333

 

 

23.817

 

Gastos de intereses no-GAAP

 

$

(85.906

)

 

$

(51.181

)

 

$

(353.583

)

 

$

(181.601

)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de ingresos netos atribuibles a Gilead:

 

 

 

 

 

 

 

 

Ingresos netos GAAP atribuibles a Gilead, netos de impuestos

 

$

762.541

 

 

$

665.145

 

 

$

2.591.566

 

 

$

2.803.637

 

Gastos de compensación basados en acciones

 

42.423

 

 

35.303

 

 

346.705

 

 

145.053

 

Gastos de reestructuración

 

101

 

 

1.010

 

 

15.038

 

 

6.579

 

Costes de transacción relacionada con la adquisición

 

981

 

 

12.798

 

 

14.646

 

 

14.522

 

Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos

 

12.605

 

 

13.275

 

 

47.186

 

 

52.500

 

Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes

 

4.783

 

 

7.584

 

 

68.899

 

 

8.484

 

Desvalorización IPR&D relacionada con la adquisición

 

-

 

 

7.989

 

 

-

 

 

7.989

 

Ingresos netos No-GAAP atribuibles a Gilead, netos de impuestos

 

$

823.434

 

 

$

743.104

 

 

$

3.084.040

 

 

$

3.038.764

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de beneficios diluidos por acción:

 

 

 

 

 

 

 

 

Beneficios diluidos GAAP por acción

 

$

0,47

 

 

$

0,43

 

 

$

1,64

 

 

$

1,77

 

Gastos de compensación basados en acciones

 

0,03

 

 

0,02

 

 

0,22

 

 

0,09

 

Gastos de reestructuración

 

0,00

 

 

0,00

 

 

0,01

 

 

0,00

 

Costes de transacción relacionada con la adquisición

 

0,00

 

 

0,01

 

 

0,01

 

 

0,01

 

Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos

 

0,01

 

 

0,01

 

 

0,03

 

 

0,03

 

Remedición relacionada con la adquisición de consideración de contingentes

 

0,00

 

 

0,00

 

 

0,04

 

 

0,01

 

Desvalorización IPR&D relacionada con la adquisición

 

-

 

 

0,01

 

 

-

 

 

0,01

 

Beneficios diluidos  No-GAAP por acción (1)

 

$

0,50

 

 

$

0,49

 

 

$

1,95

 

 

$

1,93

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Reconciliación de acciones incluidas en el cálculo por acción (diluidas)2:

 

 

 

 

 

 

 

 

Acciones GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas)

 

1.636.939

 

 

1.532.652

 

 

1.582.549

 

 

1.580.236

 

Impacto de las acciones de la actual previsión de compensación basada en acciones

 

(1.965

)

 

(4.266

)

 

(2.522

)

 

(4.032

)

Acciones No-GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas)

 

1.634.974

 

 

1.528.386

 

 

1.580.027

 

 

1.576.204

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Resumen de ajustes No-GAAP:

 

 

 

 

 

 

 

 

Coste de ajustes de bienes vendidos

 

$

16.814

 

 

$

18.075

 

 

$

70.407

 

 

$

78.062

 

Ajustes de gastos de investigación y desarrollo

 

30.328

 

 

52.955

 

 

264.325

 

 

110.488

 

Ajustes de gastos de venta. generales y administrativos

 

33.562

 

 

56.333

 

 

235.094

 

 

147.486

 

Ajustes de gastos de intereses

 

-

 

 

23.817

 

 

7.333

 

 

23.817

 

Ajustes totales no-GAAP antes de impuestos

 

80.704

 

 

151.180

 

 

577.159

 

 

359.853

 

Efecto de impuesto sobre la renta

 

(19.811

)

 

(73.221

)

 

(84.685

)

 

(124.726

)

Ajustes totales no-GAAP después de impuestos

 

$

60.893

 

 

$

77.959

 

 

$

492.474

 

 

$

235.127

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1) Las cantidades no se añaden debido al redondeo

(2) El cálculo de los beneficios por acción y el número de acciones utilizado en el cálculo por acción refleja la subdivisión de acciones de dos a una en forma de dividendo de acciones declarado el 10 de diciembre de 2012 que se hizo efectivo el 25 de enero, 2013.

 

 

GILEAD SCIENCES, INC.

ESTADOS CONSOLIDADOS CONDENSADOS

(en miles de dólares)

 

 

 

 

 

 

 

31 de diciembre,

 

31 de diciembre,

 

 

2012

 

2011(1)

 

 

(sin auditar)

 

 

Efectivo, equivalente y títulos negociables

 

$

2.582.086

 

 

$

9.963.972

Cuentas por recibir, neto

 

1.751.388

 

 

1.951.167

Inventarios

 

1.744.982

 

 

1.389.983

Propiedades, plantas y equipos, neto

 

1.100.259

 

 

774.406

Activos intangibles

 

11.736.393

 

 

1.062.864

Goodwill

 

1.060.919

 

 

1.004.102

Otros activos 

 

1.263.811

 

 

1.156.640

Total activos

 

$

21.239.838

 

 

$

17.303.134

 

 

 

 

 

Pasivo actual

 

$

4.270.020

 

 

$

2.514.790

Pasivo a largo plazo

 

7.418.949

 

 

7.920.995

Capital de accionistas (2)

 

9.550.869

 

 

6.867.349

Total pasivo y capital

 

$

21.239.838

 

 

$

17.303.134

 

(1) Derivado de los estados financieros consolidados auditados a 31 de diciembre, 2011.

(2) A 31 de diciembre, 2012, había 1.519.163 acciones ordinarias emitidas y en circulación. El número de acciones en circulación refleja la subdivisión de acciones de dos a una en forma de dividendo de acciones declarado el 10 de diciembre, 2012 que se hizo efectivo el 25 de enero, 2013.

 

 

GILEAD SCIENCES, INC.

RESUMEN DE VENTA DE PRODUCTOS

(sin auditar)

(en miles de dólares)

 

 

 

 

 

 

 

Trimestre cerrado el

 

Doce meses cerrados el

 

 

31 de diciembre,

 

31 de diciembre,

 

 

2012

 

2011

 

2012

 

2011

Productos antivirales:

 

 

 

 

 

 

 

 

Atripla - EE. UU.

 

$

579.979

 

 

$

547.469

 

 

$

2.252.655

 

 

$

2.022.049

Atripla - Europa

 

281.476

 

 

267.501

 

 

1.102.570

 

 

1.042.668

Atripla - Otros países

 

56.031

 

 

48.345

 

 

219.258

 

 

159.801

 

 

917.486

 

 

863.315

 

 

3.574.483

 

 

3.224.518

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Truvada - EE. UU.

 

431.715

 

 

373.574

 

 

1.612.506

 

 

1.385.411

Truvada - Europa

 

334.907

 

 

316.953

 

 

1.315.533

 

 

1.257.265

Truvada - Otros países

 

66.102

 

 

55.475

 

 

253.071

 

 

232.465

 

 

832.724

 

 

746.002

 

 

3.181.110

 

 

2.875.141

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Viread - EE. UU.

 

105.192

 

 

84.321

 

 

387.929

 

 

324.741

Viread - Europa

 

84.585

 

 

83.250

 

 

335.540

 

 

328.312

Viread - Otros países

 

36.904

 

 

23.297

 

 

125.228

 

 

84.814

 

 

226.681

 

 

190.868

 

 

848.697

 

 

737.867

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Complera / Eviplera - EE.UU.

 

84.328

 

 

19.463

 

 

280.070

 

 

38.507

Complera / Eviplera -  Europa

 

27.932

 

 

85

 

 

52.703

 

 

85

Complera / Eviplera - otros países

 

5.554

 

 

155

 

 

9.427

 

 

155

 

 

117.814

 

 

19.703

 

 

342.200

 

 

38.747

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Stribild - EE. UU.

 

40.022

 

 

-

 

 

57.533

 

 

-

Stribild - otros países

 

3

 

 

-

 

 

3

 

 

-

 

 

40.025

 

 

-

 

 

57.536

 

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hepsera - EE. UU.

 

9.766

 

 

14.450

 

 

43.362

 

 

57.259

Hepsera -  Europa

 

12.907

 

 

14.845

 

 

54.291

 

 

75.138

Hepsera - otros países

 

2.835

 

 

3.001

 

 

10.662

 

 

12.282

 

 

25.508

 

 

32.296

 

 

108.315

 

 

144.679

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Emtriva - EE. UU.

 

4.951

 

 

4.734

 

 

18.531

 

 

17.216

Emtriva - Europa

 

1.544

 

 

1.698

 

 

6.713

 

 

6.860

Emtriva - Otros países

 

1.135

 

 

1.357

 

 

4.205

 

 

4.688

 

 

7.630

 

 

7.789

 

 

29.449

 

 

28.764

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Total productos antivirales- EE. UU.

 

1.255.953

 

 

1.044.011

 

 

4.652.586

 

 

3.845.183

Total productos antivirales- Europa

 

743.351

 

 

684.332

 

 

2.867.350

 

 

2.710.328

Total productos antivirales - Otros países

 

168.564

 

 

131.630

 

 

621.854

 

 

494.205

 

 

2.167.868

 

 

1.859.973

 

 

8.141.790

 

 

7.049.716

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Letairis

 

116.078

 

 

78.661

 

 

410.054

 

 

293.426

Ranexa

 

99.127

 

 

83.651

 

 

372.949

 

 

320.004

AmBisome

 

90.781

 

 

80.784

 

 

346.646

 

 

330.156

Otros productos

 

36.957

 

 

30.265

 

 

126.932

 

 

109.057

 

 

342.943

 

 

273.361

 

 

1.256.581

 

 

1.052.643

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Total ventas de productos

 

$

2.510.811

 

 

$

2.133.334

 

 

$

9.398.371

 

 

$

8.102.359


 

(IberoNews)

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