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lainformacion.com

miércoles, 27/05/15 - 14: 03 h

Genética

categorías A-Z
El sufrimiento durante el embarazo y la infancia condiciona la futura salud física y mental

genética

El sufrimiento durante el embarazo y la infancia condiciona la futura salud física y mental

El grupo de investigación del Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (Cibersam), dependiente del Instituto de Salud Carlos III.

genética

Un defecto genético, vinculado a la discapacidad visual en los disléxicos

Un gen de riesgo para la dislexia se asocia con deficiencias en la detección de movimiento visual, según un estudio que se publica este miércoles en 'The Journal of Neuroscience'.

salud

Identifican un tipo especial de grasa esencial para el crecimiento del cerebro

Una investigación ha demostrado que ciertas grasas especiales que se encuentran en la sangre son esenciales para el crecimiento del cerebro humano y su funcionamiento. Dos estudios publicados en Nature Genetics demuestran que las mutaciones en la proteína Mfsd2a provocan problemas de desarrollo cerebral en los seres humanos.

biología

La exposición del feto a contaminantes ambientales altera la fertilidad durante generaciones

La exposición durante la vida fetal a contaminantes ambientales tiene consecuencias a muy largo plazo, ya que puede alterar la fertilidad masculina durante varias generaciones.

genética

Científicos revelan un nuevo subgrupo de genes en el cáncer de próstata

Investigadores del cáncer de próstata han dibujado un retrato molecular que ofrece la primera imagen completa de la enfermedad multifocal localizada dentro de la próstata y también da a conocer un nuevo subgrupo de genes conducirlo.

genética

La identificación de un gen podría ayudar a desarrollar nuevos métodos de alivio del dolor

Un equipo internacional de investigadores codirigido por la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, ha identificado un gen esencial para la producción de neuronas sensibles al dolor en los seres humanos.

enfermedades

Los científicos consiguen destruir proteínas malévolas que impulsan el crecimiento del cáncer

Han ideado una tecnología química que no sólo desactiva las malévolas proteínas en las células tumorales, como hacen los compuestos actuales, sino que las destruyen. Cuando se probó en muestras de laboratorio de células de leucemia y en animales con leucemia similar a la humana.

genética

Una nueva estrategia farmacológica aumenta la potencia de la terapia contra el cáncer

Investigadores del Instituto del Cáncer Dana-Farber, en Boston, Estados Unidos, han ideado una tecnología química que no sólo desactiva las malévolas proteínas en las células tumorales, como hacen los compuestos actuales.

genética

Una molécula formadora de vasos sanguíneos y el cableado cerebral, esencial para el inicio de la pubertad

Una molécula importante en la formación de vasos sanguíneos y el cableado del cerebro es también esencial para el inicio de la pubertad, según ha descubierto una nueva investigación liderada por la 'University College de Londres' (UCL), en Reino Unido, y la Universidad de Milán.

dieta

La aparición de la agricultura provocó el adelgazamiento de los huesos en los seres humanos

Los estilos de vida modernos han hecho a los seres humanos más pesados, pero, de una manera particular, con un peso notablemente más ligero que los antepasados cazadores-recolectores: los huesos.

genética

La selección sexual protege contra la extinción de las especies

La competitividad entre los machos por aparearse con la hembra y la elección que hacen ellas del macho mejora la salud genética de la especie y compensa el hecho de que ellos no produzcan crías de manera directa, según concluye un estudio internacional en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y que ha sido publicado en la revista Nature.El investigador del CSIC Brent Emerson, del Instituto de Productos Naturales y Agrobiología.

Científicos del CNIO descubren una nueva estrategia para combatir el cáncer no ensayada hasta ahora

genética

Científicos del CNIO descubren una nueva estrategia para combatir el cáncer no ensayada hasta ahora

Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto una nueva estrategia para combatir el cáncer, completamente distinta a las ensayadas hasta ahora.

Científicos del CNIO descubren una nueva estrategia para combatir el cáncer no ensayada hasta ahora

salud

Científicos españoles logran que las células del cáncer dejen de ser "inmortales"

Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto una nueva estrategia para combatir el cáncer.

genética

Investigadores del CNIC identifican por primera vez una mutación asociada al riesgo de aneurisma

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), dirigidos por Alicia García Arroyo.

genética

Un síndrome genético raro sugiere que la resistencia de los vasos sanguíneos podría causar hipertensión

Tras dos décadas de investigación, un nuevo estudio revela las causas genéticas de un síndrome raro que se manifiesta como la hipertensión (presión arterial alta)

salud

La interrupción de una vía del cáncer podría mejorar nuevas inmunoterapias

Debería ayudar a los médicos a extender a más pacientes los beneficios de los medicamentos recientemente aprobados de impulso de la inmunidad conocidos como inhibidores

genética

COMUNICADO: MediSapiens se expande rápidamente en medicina de precisión y diagnóstico genómico

CAMBRIDGE, Massachusetts, May 12, 2015 /PRNewswire/ -- El desarrollador de soluciones de software de bioinformática con sede en Finlandia.

genética

Los microbiomas personales contienen 'huellas dactilares' únicas

Una nueva investigación, publicada este lunes en 'Proceedings of the National Academy of Sciences'.

terapia

Un estudio demuestra la eficacia de combinar dos anticuerpos contra el cáncer colorrectal avanzado

Un estudio internacional de fase I liderado por el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) ha demostrado la

genética

Algunos tratamientos para el cáncer en la infancia pueden aumentar el riesgo de obesidad más tarde en la vida

Las personas que tuvieron cáncer de niño pueden estar en mayor riesgo de ser obesas debido a las terapias que recibieron durante su juventud.

  • (entrevista) "si se quiere tener hijos, es mejor hacerlo pronto"

    9/05/2015 11:11

    MADRID, 09 (SERVIMEDIA)Tener un bebé sano es el mayor deseo de todo el que se plantea ser padre o madre.
  • Dos proteínas unidas durante el desarrollo embrionario, responsables de que las imágenes se vean nítidas

    8/05/2015 08:42

    Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de California en San Diego, Estados Unidos, y el Instituto del Ojo Shiley han identificado el "pegamento" molecular que construye las conexiones cerebrales que mantienen las imágenes visuales claras incluso cuando los ojos se mueven. Mediante el uso de modelos de ratón y células humanas, demuestran que la estabilización de la imagen depende de dos proteínas, contactina-4 y la proteína precursora de amiloide, que se unen durante el desarrollo embrionario.
  • Hallan una puerta esencial de entrada de los parásitos de la malaria en las células rojas de la sangre

    8/05/2015 08:11

    Científicos de la Escuela de Salud Pública T.H. Chan de Harvard y el Instituto Broad, en Estados Unidos, han identificado una proteína en la superficie de los glóbulos rojos humanos que sirve como punto de partida esencial para la invasión por el parásito de la malaria. Vieron que la presencia de esta proteína, llamada CD55, era crítica para la capacidad del parásito 'Plasmodium falciparum' de adherirse a la superficie de los glóbulos rojos durante la invasión.
  • 240 nadadores participarán en la xvi vuelta a formentera en beneficio de los pacientes con fibrosis quística

    7/05/2015 14:32

    Un total de 240 personas nadarán en beneficio de los pacientes con fibrosis quística en la XVI Edición de la Vuelta a Formentera, organizada por la Fundación Respiralia con el apoyo de Linde Healthcare y el entrenador personal Martín Giacchietta, para concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad genética.
  • Nuevas células madre pueden superar los obstáculos para la medicina regenerativa

    6/05/2015 19:34

    Científicos del Instituto Salk, en La Jolla, California, Estados Unidos, en colaboración con investigadores del Hospital Clínic de Barcelona, la Universidad Católica de Murcia y la Clínica Cemtro de Madrid, han descubierto un nuevo tipo de células madre pluripotentes --células capaces de convertirse en cualquier tipo de tejido-- cuya identidad está ligada a su ubicación en un embrión en desarrollo.
  • La talla baja es, junto con la obesidad, el motivo de consulta más frecuente en Endocrinología Pediátrica

    6/05/2015 17:09

    La talla baja es, junto con la obesidad, uno de los motivos más frecuentes de consulta en la especialidad de Endocrinología Pediátrica, teniendo en algunos casos un origen genético que puede requerir un diagnóstico complejo, según han asegurado diversos expertos en el marco del Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP).
  • COMUNICADO: CMC Biologics llega a un acuerdo de suministro comercial con Emergent BioSolutions para IXINITY®, aprobado por la FDA

    5/05/2015 15:21

    -- Fabricado en las instalaciones de CMC Biologics de Seattle, Washington - SEATTLE, 5 de mayo de 2015 /PRNewswire/ -- CMC Biologics, Inc. [http://www.cmcbiologics.com/], un CMO global dedicada al desarrollo de procesos y producción de biofarmacéuticos para uso clínico y comercial, anunció hoy el suministro de una sustancia fármaco al por mayor para el producto recientemente aprobado por la FDA de Emergent BioSolutions [http://emergentbiosolutions.com/], IXINITY® [factor de coagulación IX (recombinante)]. IXINITY es un polvo liofilizado para uso como solución en inyección intravenosa. Se trata de un factor de coagulación IX (recombinante) indicado en adultos y niños >= 12 años de edad que padecen hemofilia B para el control y prevención de episodios hemorrágicos, y para el tratamiento perioperativo. La hemofilia B es una enfermedad hemorrágica causada por una mutación del gen de factor IX, que produce una deficiencia del factor de coagulación IX en la sangre, que controla la hemorragia.
  • La incidencia del cáncer entre mujeres aumenta un 4% por el tabaco mientras que la mortalidad baja un 11%

    5/05/2015 14:14

    Más de 7.000 voluntarios participarán en la campaña de cuestación bajo el lema 'No te imaginas todo lo que un euro pone en marcha'
  • Los científicos encuentran la 'molécula abrelatas' para atacar al virus del SIDA

    5/05/2015 08:31

    El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es como una lata herméticamente sellada que todavía nadie ha sido capaz de romper. Ahora los investigadores han identificado una forma utilizar un 'abrelatas' para forzar al virus a abrirse y exponer sus partes vulnerables.
  • Científicos localizan las conexiones genómicas para determinar la base genética de la enfermedad

    5/05/2015 07:26

    Nuevas pistas sobre enfermedades como la enfermedad inflamatoria intestinal pueden detectarse gracias a un nuevo catálogo de interacciones genómicas diseñado por un grupo de investigadores de Japón y Reino Unido y que se detalla en un artículo que se publica este lunes en 'Nature Genetics'. Biólogos han diseñado el catálogo más amplio de promotores de interacciones hasta la fecha.
  • Los niños con padres sonámbulos tienen más probabilidades de dar paseos nocturnos

    4/05/2015 18:06

    Más del 60 por ciento de los niños desarrolló sonambulismo cuando ambos padres fueron sonámbulos en un estudio entre menores nacidos en la provincia canadiense de Quebec, según un artículo sobre los resultados que se publica en la edición digital de 'JAMA Pediatrics'. Los resultados de esta investigación apuntan a una fuerte influencia genética en el sonambulismo y algo menos en los terrores nocturnos.
  • Descubren el motor clave del envejecimiento humano

    1/05/2015 10:29

    Un estudio que vincula el proceso de envejecimiento al deterioro de paquetes de ADN celular envuelto herméticamente podría conducir a métodos de prevención y tratamiento de enfermedades relacionadas con la edad como el cáncer, la diabetes y la enfermedad de Alzheimer, según detallan sus autores en un artículo que se publica este jueves en la revista 'Science'.
  • Descubren que la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) podría estar provocada por hongos

    30/04/2015 14:34

    Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid y el Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC) han descrito la posible etiología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y creen que la causa de este trastorno podría estar en la infección con especies de hongos.
  • La mayoría de las personas, ansiosas por conocer los secretos de su genética

    30/04/2015 08:46

    Una encuesta de casi 7.000 personas ha revelado que el 98 por ciento quiere que se le informe si los investigadores están usando sus datos genéticos para toparse con indicadores de una enfermedad prevenible o tratable grave. El estudio, realizado después del anuncio del Gobierno británico de que Genomics England secuenciará 100.000 genomas para el año 2017, abre un importante y continua debate acerca de cómo se utilizan los datos genómicos.
  • La AECC destina 4,4 millones de euros a 16 proyectos que podrían beneficiar a más de 14.000 personas al año

    29/04/2015 15:01

    La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) tiene destinados 4,4 millones de euros en 16 proyectos abiertos que podrían beneficiar a más de 14.000 personas a las que, cada año, se les diagnostica algún tumor hematológico.
  • Imema realiza el primer trasplante de pelo con robot a una mujer en España

    28/04/2015 18:40

    La clínica será la primera en Europa en utilizar la segunda generación de robots para trasplante capilar que permite realizar trasplantes de pelo no agresivos y sin cicatrices. El número de mujeres que se someten a trasplantes capilares ha aumentado un 25% en los últimos años
  • Las células nerviosas y los vasos sanguíneos del ojo se comunican para prevenir enfermedades

    28/04/2015 09:02

    Un nuevo estudio de científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI, por sus siglas en inglés) muestra que las células nerviosas y los vasos sanguíneos en el ojo se comunican constantemente. El estudio de 'The Journal of Clinical Investigation', tiene implicaciones para el tratamiento de enfermedades como la retinopatía diabética y la degeneración macular relacionada con la edad.  
  • Descubren 'las instrucciones del genoma' para crear células de páncreas

    27/04/2015 18:43

    Un equipo internacional de investigadores con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado el epigenoma de las células precursoras de páncreas humano, lo que supondrá un impulso muy importante en la medicina regenerativa.Publicado en la revista Nature Cell Biology, el estudio permite identificar nuevas moléculas implicadas en la proliferación de las células de páncreas, lo que abrirá nuevas vías para su utilización a partir de células creadas en laboratorio.“El páncreas es un órgano productor de enzimas y hormonas con un papel esencial para la vida.
  • Científicos hallan relación entre proteínas en el Alzheimer, lo que apunta a posibles nuevos tratamientos

    27/04/2015 09:04

    Investigadores de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, han encontrado que las proteínas que controlan la progresión de la enfermedad de Alzheimer están vinculadas en una ruta y que los medicamentos dirigidos a esta vía pueden ser una forma de tratamiento de la enfermedad, que afecta a 40 millones de personas en todo el mundo, como detallan en un artículo que se publica este jueves en 'Cell Reports'.
  • El análisis de más de 32.000 muestras de adn permitió esclarecer 173 homicidios y 253 agresiones sexuales en 2014

    25/04/2015 10:02

    Las más de 32.000 muestras analizadas por los expertos de los laboratorios de la Comisaría General de Policía Científica en 2014 permitieron esclarecer 253 agresiones sexuales y 173 homicidios gracias al análisis de ADN.En total, en 2014, se han identificado a 2.481 autores de delitos y se han esclarecido 3.224 hechos delictivos en los diferentes laboratorios con los que cuenta la Policía Nacional en toda España, según informó este sábado el Ministerio del Interior en una nota de prensa.
  • ¿Cuáles son las 'víctimas' que prefieren los mosquitos?

    24/04/2015 20:52

    La probabilidad de ser picado por mosquitos podrían estar hasta en nuestros genes, según sugiere un estudio realizado en gemelos. Aunque fue un estudio piloto, proporciona información interesante que puede permitirnos entener más sobre cómo ha evolucionado nuestra relación íntima con los mosquitos. 
  • Madrid. El hospital la paz inicia un proyecto de investigación para el diagnóstico genético

    24/04/2015 12:49

    El Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del Hospital La Paz-IdiPAZ pondrá en marcha el proyecto 'GenXperT', que intentará dar respuesta a un millar de niños con enfermedades raras que no tienen diagnóstico.Según informaron este viernes en rueda de prensa los promotores de esta iniciativa, el proyecto se centrará en el estudio de mil pacientes pediátricos con una patología relacionada con la llamada 'neurotriada', es decir, epilepsia, autismo y discapacidad intelectual.Para llevar a cabo el trabajo, el Ingemm ha unido sus fuerzas a Microsoft.
  • El 14% de la población podría sufrir algún tipo de sinestesia y activar más de un sentido a partir de un único estímulo

    24/04/2015 11:44

    Investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED) han visto que hasta el 13,95 por ciento de la población española podría presentar alguna modalidad de sinestesia, fenómeno neurológico que se produce cuando la estimulación en un sentido desencadena también la activación de otro sistema sensorial diferente al estimulado directamente.
  • Una técnica de edición genética podría evitar la herencia de enfermedades mitocondriales

    24/04/2015 08:59

    Investiadores del Instituto Salk, en la Jolla, California, Estados Unidos, han desarrollado una técnica simple para eliminar mutaciones mitocondriales de óvulos o embriones tempranos, lo que tiene potencial para evitar que los bebés hereden enfermedades mitocondriales, como se informa en un artículo sobre este enfoque que se publica este jueves en 'Cell'.
  • COMUNICADO: Merck Millipore presenta los Magna ChIRP(TM) RNA Interactome Kits para el análisis de los ARNs asociados a la cromatina

    23/04/2015 13:02

    --- Simplifica el rendimiento del método ChIRP al proporcionar a todos los componentes un kit validado --- Usa los ARNs como objetivo para recuperar de forma fiable los complejos de la cromatina --- Identifica los sitios de interacción genómica para el ARN asociado a la cromatina DARMSTADT, Alemania, 23 de abril de 2015 /PRNewswire/ -- Merck Millipore [http://www.merckmillipore.com/], la división de ciencias de la vida de Merck [http://www.merck.de/], anunció hoy la introducción de los Magna ChIRP(TM) RNA Interactome Kits, que permite a los investigadores identificar con más facilidad, recuperar y analizar regiones de la cromatina que interactúan con los ARNs asociados a la cromatina, como el ARN largo sin codificar (lncRNA). La estrategia de captura altamente efectiva de múltiples pruebas usa una cromatina de enlace de cruce que proporciona la detección fiable y descubrimiento de las secuencias de ADN genómico asociado al ARN, secuencias de ARN y proteínas.
  • Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a la retinosis pigmentaria

    23/04/2015 11:43

    Un equipo de investigadores españoles, liderado por la doctora Carmen Ayuso, del Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz y del Centro de lnvestigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) del Instituto de Salud Carlos III, han identificado un nuevo gen responsable de la retinosis pigmentaria, presente en dos familias españolas.
  • Madrid. Jornada divulgativa sobre medicina genética esta tarde en la jiménez díaz

    23/04/2015 08:38

    La Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) han organizado para esta tarde en Madrid una jornada divulgativa gratuita sobre medicina genética, que se desarrollará con motivo del Día Mundial del ADN.
  • Científicos descubren cómo los niveles de oxígeno en la sangre regulan la entrada de aire

    22/04/2015 08:28

    Un equipo de investigación con sede en la Universidad de Chicago, en Estados Unidos, describe en un artículo que se publica este martes en 'Science Signaling' el mecanismo preciso por el que las células en los cuerpos carotídeos detectan los niveles de oxígeno en la sangre a medida que fluyen hacia el cerebro. Las células traducen esa prueba de detección en señales, enviadas a través del nervio del seno carotídeo, una rama del nervio glosofaríngeo, para estimular o relajar las tasas de respiración.
  • Las diputaciones de Toledo y Ávila colaboran para la mejora de la raza avileña negra ibérica

    21/04/2015 14:50

    Los dos presidentes de las diputaciones de Ávila y Toledo, Agustín González y Arturo García-Tizón, respectivamente, han firmado el convenio de colaboración por el cual la Diputación de Ávila transmitirá parte del patrimonio genético de la raza Avileña de su ganadería a través de la cesión de seis ejemplares de la raza (cinco hembras añojas y un macho añojo).
  • Científicos convierten células de cáncer de páncreas en células normales

    21/04/2015 08:20

    Un nuevo estudio ha demostrado que las células de cáncer de páncreas pueden ser inducidas para volver hacia células normales mediante la introducción de una proteína llamada E47. "El hallazgo es alentador", explicó Pamela Itkin-Ansari, profesora adjunta en el Programa de Desarrollo, Envejecimiento y Regeneración del Instituto Sanford-Burnham, en Estados Unidos.
  • La práctica de ejercicio podría ser peligrosa en las personas portadoras de la mutación R735X en el gen Pkp2

    20/04/2015 10:35

    La práctica de ejercicio podría ser peligrosa en las personas portadoras de la mutación R735X en el gen Pkp2, según ha mostrado un estudio realizado en ratones por investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC).
  • Un promotor del cáncer de pulmón microcítico, presente en el 23% del cánceres de pulmón de células pequeñas

    20/04/2015 08:29

    Una nueva investigación del Centro de Cáncer de la Universidad de Colorado, en Estados Unidos, muestra la presencia de un conocido conductor de cáncer de pulmón no microcítico (células no pequeñas) en el cáncer de pulmón de células pequeñas, lo que implica que los tratamientos prometedores en desarrollo para el primer tipo de cáncer también pueden ser aplicables a la segunda forma de la enfermedad.
  • El 95% de las enfermedades raras tienen base genética

    18/04/2015 00:22

    Un 95% de las enfermedades raras tienen una base genética, ha explicado el doctor Pablo Lapunzina, director del Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital La Paz de Madrid. Las enfermedades raras, que afectan a unos 3 millones de españoles, son cada vez más tenidas en cuenta dentro del panorama sociosanitario.
  • Neurocientíficos encuentran predisposición genética a la pérdida de audición inducida por ruido

    17/04/2015 08:59

    En un nuevo estudio de asociación del genoma completo, un equipo internacional liderado por neurocientíficos de la Escuela de Medicina Keck de la Universidad del Sur de California (USC), en Estados Unidos, ha encontrado evidencia de que algunas personas pueden ser genéticamente más susceptibles a la pérdida de audición inducida por el ruido que otras.
  • La federación española de hemofilia se marca como objetivo la creación de una red de apoyo a estas personas

    15/04/2015 17:11

    El secretario general de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Anibal García Diego, ha destacado que su principal objetivo es crear una red de apoyo para estas personas.García Diego señaló en un encuentro informativo celebrado en la agencia Servimedia que “la hemofilia es una enfermedad catalogada como rara, por lo tanto necesita un tratamiento realizado por profesionales con experiencia y conocimientos amplios en la materia”, “no sería justo que se discriminase a ningún afectado por su lugar de nacimiento o residencia”, agregó.Para evitar esta discriminación.
  • Identifican nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo del autismo

    15/04/2015 11:43

    Un estudio dirigido por investigadores de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona ha identificado nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo de los Trastornos del Espectro Autista (TEA), ha informado este miércoles la universidad en un comunicado.
  • Los espermatozoides paternos pueden dar pistas sobre el autismo de los niños

    15/04/2015 09:05

    Investigadores de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore, Maryland, Estados Unidos, han descubrierto en un pequeño estudio que el ADN de los espermatozoides de los hombres cuyos hijos tenían señales tempranas de autismo muestran distintos patrones de etiquetas reguladoras que podrían contribuir a la enfermedad, según se revela en un artículo sobre el trabajo que se publica en la edición digital de este miércoles de 'International Journal of Epidemiology'.
  • Las células inmunes en el Alzheimer consumen de manera anormal un importante nutriente

    15/04/2015 09:04

    Un nuevo estudio en ratones de la Universidad de Duke, en Durham, Carolina del Norte, Estados Unidos, sugiere que en la enfermedad de Alzheimer, ciertas células inmunes que normalmente protegen el cerebro comienzan a consumir anormalmente un nutriente importante: la arginina. El bloqueo de este proceso con un fármaco de molécula pequeña evitó la pérdida de placas cerebrales y el declive de la memoria en un modelo de ratón de la enfermedad.
  • Científicos hallan un posible objetivo farmacológico del virus de ébola

    10/04/2015 08:59

    Científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, Estados Unidos, han descubierto que una proteína producida por el virus de ébola elimina una capa protectora de material genético del virus, dejando al descubierto el genoma viral para que pueda ser copiado y luego devuelve la protección. La investigación realizada en cultivos celulares, cuyas conclusiones se revelan este jueves en 'Cell Reports', muestra que interferir en este proceso mata el virus.
  • Investigadores descubren una conexión de comunicación entre áreas cerebrales implicadas en la esquizofrenia

    8/04/2015 09:07

    Interrupciones en un circuito particular del cerebro, entre la corteza prefrontal (PFC, por sus siglas en inglés) y otra parte cerebral llamada tálamo, se han vinculado con la esquizofrenia, pero se desconocen los detalles mecanicistas. Científicos del 'Cold Spring Harbor Laboratory' (CSHL), en Nueva York, Estados Unidos, han descubierto una conexión inhibitoria entre estas áreas del cerebro en ratones que puede controlar el tiempo del flujo de información en la PFC.

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