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lainformacion.com

martes, 21/04/15 - 12: 52 h

Genética

categorías A-Z
Científicos convierten células de cáncer de páncreas en células normales

salud

Científicos convierten células de cáncer de páncreas en células normales

Un nuevo estudio ha demostrado que las células de cáncer de páncreas pueden ser inducidas para volver hacia células normales mediante la introducción de una proteína llamada E47. "El hallazgo es alentador", explicó Pamela Itkin-Ansari, profesora adjunta en el Programa de Desarrollo, Envejecimiento y Regeneración del Instituto Sanford-Burnham.

enfermedades víricas

La práctica de ejercicio podría ser peligrosa en las personas portadoras de la mutación R735X en el gen Pkp2

La práctica de ejercicio podría ser peligrosa en las personas portadoras de la mutación R735X en el gen Pkp2.

cáncer

Un promotor del cáncer de pulmón microcítico, presente en el 23% del cánceres de pulmón de células pequeñas

Una nueva investigación del Centro de Cáncer de la Universidad de Colorado, en Estados Unidos, muestra la presencia de un conocido conductor de cáncer de pulmón no microcítico (células no pequeñas) en el cáncer de pulmón de células pequeñas.

genética

Madrid. Jornada divulgativa sobre medicina genética el jueves en la jiménez díaz

La Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) han organizado una jornada divulgativa gratuita sobre medicina genética, que se desarrollará en Madrid este próximo jueves.

genética

El 95% de las enfermedades raras tienen base genética

Aproximadamente, un 95 por ciento de las enfermedades raras tienen una base genética, ha explicado el doctor Pablo Lapunzina, director del Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital La Paz de Madrid.

enfermedades víricas

Investigadores descubren una proteína que aumenta la inmunidad a los virus y el cáncer

Un equipo de científicos ha descubierto una proteína que juega un papel central en la promoción de la inmunidad a los virus y el cáncer.

genética

Neurocientíficos encuentran predisposición genética a la pérdida de audición inducida por ruido

En un nuevo estudio de asociación del genoma completo, un equipo internacional liderado por neurocientíficos de la Escuela de Medicina Keck de la Universidad del Sur de California (USC), en Estados Unidos.

occidentales

La federación española de hemofilia se marca como objetivo la creación de una red de apoyo a estas personas

El secretario general de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Anibal García Diego, ha destacado que su principal objetivo es crear una red de apoyo para estas personas.García Diego señaló en un encuentro informativo celebrado en la agencia Servimedia que “la hemofilia es una enfermedad catalogada como rara, por lo tanto necesita un tratamiento realizado por profesionales con experiencia y conocimientos amplios en la materia”, “no sería justo que se discriminase a ningún afectado por su lugar de nacimiento o residencia”.

genética

Identifican nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo del autismo

Un estudio dirigido por investigadores de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona ha identificado nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo de los Trastornos del Espectro Autista (TEA).

pediatría

Los espermatozoides paternos pueden dar pistas sobre el autismo de los niños

Investigadores de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore, Maryland, Estados Unidos, han descubrierto en un pequeño estudio que el ADN de los espermatozoides de los hombres cuyos hijos tenían señales tempranas de autismo muestran distintos patrones de etiquetas reguladoras que podrían contribuir a la enfermedad.

genética

Las células inmunes en el Alzheimer consumen de manera anormal un importante nutriente

Un nuevo estudio en ratones de la Universidad de Duke, en Durham, Carolina del Norte, Estados Unidos, sugiere que en la enfermedad de Alzheimer, ciertas células inmunes que normalmente protegen el cerebro comienzan a consumir anormalmente un nutriente importante: la arginina.

Científicos revelan nuevos datos sobre la relación de los telómeros y la mortalidad por cáncer

genética

Científicos revelan nuevos datos sobre la relación de los telómeros y la mortalidad por cáncer

Una nueva investigación ha detectado que una puntuación genética más alta de acortamiento de los telómeros.

Científicos hallan un posible objetivo farmacológico del virus de ébola

enfermedades víricas

Científicos hallan un posible objetivo farmacológico del virus de ébola

Científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St.

genética

Investigadores descubren una conexión de comunicación entre áreas cerebrales implicadas en la esquizofrenia

Interrupciones en un circuito particular del cerebro, entre la corteza prefrontal (PFC, por sus siglas en inglés) y otra parte cerebral llamada tálamo.

salud

El riesgo de cáncer de mama u ovario depende de una mutación genética

Las mujeres que han heredado mutaciones en BRCA1 o BRCA2 (BRCA1/2) tienen un mayor riesgo de cáncer de mama y de ovario. Este hallazgo puede tener implicaciones para la

salud

Hallan un nuevo papel de un gen en la supresión del cáncer

Científicos de la Universidad de Manchester, en Reino Unido.

genética

Una prueba mide la proteína letal en el líquido cefalorraquídeo de los pacientes con enfermedad de Huntington

Una nueva prueba consigue medir la acumulación de una proteína mutante perjudicial en el sistema nervioso de los pacientes durante la progresión de la enfermedad

genética

Científicos identifican el origen de la pérdida progresiva de grasa y músculo en pacientes con cáncer

La pérdida progresiva de tejido graso y muscular en todo el cuerpo es una de las manifestaciones más visibles y desgarradoras del cáncer.

ciencia y tecnología

Las células madre de leche materna pueden favorecer el desarrollo de diferentes órganos

Las células madre que provienen de la leche materna podrían sobrevivir en el tracto gastrointestinal del bebé durante años, transferirse al torrente sanguíneo e.

genética

Expertos identifican mutaciones vinculadas al desarrollo de enfermedad cardiaca congénita

Existen más de cincuenta tipos diferentes de cardiopatías congénitas, es decir malformaciones del corazón presentes desde el nacimiento.

  • Muere la modelo María Pineda tras luchar seis años contra el cáncer de pulmón

    4/04/2015 10:53

    La exmodelo andaluz ha fallecido este sábado tras una larga enfermedad que le fue diagnosticada en 2009.  a antigua compañera sentimental del bailarín Joaquín Cortés demostró su entereza y fortaleza en varias entrevistas.
  • Vacunas personalizadas contra el melanoma muestran una fuerte respuesta inmune

    4/04/2015 10:05

    Estas vacunas se pueden utilizar para formar una poderosa respuesta inmune contra las mutaciones únicas en los tumores de los pacientes, según los primeros datos de un ensayo clínico. Los expertos pudieron predecir y probar cuál de esos neoantígenos sería más probable que provocara una respuesta inmune potente y sería útil incluir en una vacuna.
  • Desvelan las dificultades de producir células del intestino, hígado y páncreas a partir de células madre

    3/04/2015 10:32

    Los cromosomas en las células madre de laboratorio se abren lentamente con el tiempo en la misma secuencia que se produce durante el desarrollo embrionario, de forma que hasta que ciertas regiones cromosómicas han adquirido el estado "abierto", no son capaces de responder a los factores de crecimiento añadidos experimentalmente y convertirse en células pancreáticas o hepáticas.
  • El ejercicio en las madres de edad avanzada reduce el riesgo de defectos cardiacos en crías de ratón

    2/04/2015 09:02

    Un nuevo estudio realizado por expertos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louids, Estados Unidos, demuestra que los ratones hembra de edad avanzada reducen el riesgo de que su descendencia sufra defectos congénitos del corazón a través del ejercicio. El trabajo, que se publica en 'Nature', también sugiere que el aumento de este trastorno cardiaco está ligado a la edad de la madre y no a la edad de sus óvulos.
  • Una mutación hereditaria predispone a la leucemia linfoblástica aguda

    27/03/2015 09:11

    Un estudio del Centro de Cáncer de la Universidad de Colorado, Estados Unidos, publicado este miércoles en 'Nature Genetics' describe una recientemente descubierta causa genética heredable de la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la mutación del gen ETV6. Al igual que la mutación del gen BRCA pone a las personas, como la actriz Angelina Jolie, en riesgo de desarrollar cáncer de mama y de ovario, la identificación de mutaciones en el gen ETV6 puede permitir a los médicos predecir el desarrollo de LLA, posibilitanto un mayor seguimiento y, tal vez en el futuro, estrategias para prevenir la enfermedad.
  • Una vacuna contra el ébola se muestra eficaz y segura

    27/03/2015 09:06

    Una vacuna contra el virus completo de ébola, diseñada con una nueva plataforma experimental, se ha visto que protege eficazmente a monos expuestos al virus a menudo fatal. La vacuna, que se describe en un artículo que se publica este jueves en la revista 'Science', fue desarrollada por un grupo de científicos dirigido por Yoshihiro Kawaoka, de la Universidad de Wisconsin-Madison, Estados Unidos, experto en gripe aviar, ébola y otros virus de importancia médica.
  • Experimentos con ratones descubren el por qué de la hernia diafragmática congénita

    26/03/2015 10:01

    Este defecto de nacimiento ocurre en uno de cada 3.000 nacimientos provocando que los intestinos y el hígado sobresalgan a través de un diafragma defectuoso y en la cavidad torácica, donde interfieren con los pulmones. Este tipo de investigación podría indicar a los médicos cuándo y cómo se produce HDC en el desarrollo fetal, abriendo la puerta a tratamientos preventivos.
  • Descifrar el mapa genético de Islandia abre la puerta a aislar el gen del Alzheimer

    26/03/2015 08:56

    El mapeado genético de toda la población islandesa descubre que el 8% de la población mundial podría presentar mutaciones genéticas graves. Según los autores del estudio, ahora sería posible encontrar a cada mujer que tenga un riesgo alto de cáncer "con sólo pulsar un botón".
  • La policía catalana enviará a Francia perfiles de ADN de los familiares de las víctimas

    25/03/2015 13:40

    La Policía atienden a todos los familiares extranjeros que no residen en Cataluña para que no tengan que desplazarse a Francia. Las autoridades alemanas han preferido enviar a los familiares a Francia para hacer las pruebas.
  • La once colabora en un proyecto de investigación sobre distrofias de retina

    24/03/2015 14:06

    La ONCE está colaborando en un proyecto del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, que pretende identificar nuevos genes responsables de determinadas distrofias de retina, mediante la aplicación de técnicas diagnósticas más eficientes.Según informó este martes la Organización Nacional de Ciegos Españoles, la investigadora principal del trabajo es la doctora Carmen Ayuso y su título, 'Caracterización clínica y molecular en familias españolas con distrofia de retina autosómica dominante mediante técnicas de secuenciación masiva (NGS).
  • Las dos bacterias que provocan la lepra divergieron hace 14 millones de años

    24/03/2015 08:59

    Las dos especies de bacterias que provocan la lepra, 'Mycobacterium leprae' y 'Mycobacterium lepromatosis', están muy estrechamente relacionadas. Ambas divergieron hace 13,9 millones de años de un ancestro común con una estructura genómica similar y, posiblemente, un estilo de vida parecido, según revela un análisis del genoma completo de la segunda bacteria.
  • Los efectos genéticos en el consumo de alcohol son mayores en entornos de desventaja socioeconómica

    18/03/2015 09:56

    Un estudio de los efectos moderadores del nivel socioeconómico (SES, por sus siglas en inglés) en las influencias genéticas y ambientales en el consumo de alcohol ha encontrado que los efectos genéticos sobre la cantidad de consumo de alcohol son mayores en entornos de desventaja socioeconómica. Los resultados se publicarán en la edición digital de abril de 'Alcoholism: Clinical & Experimental Research' y están disponibles actualmente en la visión temprana.
  • Una proteína del té verde es la esperanza de las personas con Síndrome de Down

    17/03/2015 16:02

    Se ha demostrado en ensayos con adultos que esta proteína que también ayuda a los pacientes de Alzheimer produce una extraordinaria mejora cognitiva en las personas con trisomía 21.  En un niños se calcula que la mejora podría resultar espectacular, llegando casi a igualar la capacidad cognitiva de un chaval con síndrome de Down con la de uno que no lo tenga.
  • La once se suma al día mundial del síndrome de down con cinco millones y medio de cupones

    17/03/2015 14:18

    El Día Mundial del Síndrome de Down protagoniza el cupón de la ONCE del sábado 21 de marzo, cuando un total de cinco millones y medio de boletos llevarán por toda España el mensaje 'Su inclusión es la de todos', para dar más visibilidad así a estas personas y sus familias.El síndrome de Down es una alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra (o una parte de él) en la pareja cromosómica 21.
  • AECC e Interfresa lanzan una campaña en redes sociales para recaudar fondos para la investigación del cáncer de hígado

    16/03/2015 13:44

    La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha firmado un convenio con la Asociación Interprofesional de la Fresa (Interfresa) a través del cual han lanzado una campaña en las redes sociales para recaudar fondos para la investigación del cáncer de hígado.
  • El sector fresero y la aecc, juntos contra el cáncer en redes sociales

    16/03/2015 13:40

    La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) y la Asociación Interprofesional de la Fresa (Interfresa) presentaron este lunes en Madrid #interfresacontraelcancer, una campaña que se desarrrolla ya en redes sociales para concienciar de la importancia de luchar contra los tumores malignos y, al tiempo, recaudar dinero para su investigación.
  • Nueva terapia de anticuerpos mejora considerablemente los síntomas de psoriasis en ensayo clínico

    16/03/2015 10:02

    Una nueva terapia de anticuerpos ha conseguido mejorar "considerablemente" los síntomas de psoriasis, según una investigación dirigida por la Universidad Rockefeller en Nueva York (EEUU), y otros siete centros de excelencia, que acaba de ser publicada en 'Journal of Allergy and Clinical Immunology'.
  • Los trastornos del pelo y la susceptibilidad a las caries dentales están relacionados

    14/03/2015 10:29

    Las queratinas epiteliales del pelo son componentes cruciales del esmalte de los dientes y las mutaciones en estas queratinas aumentan el riesgo de defectos dentales y caries, según concluye un estudio realizado por el investigador Olivier Duverger, del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares de los Institutos Nacional de Salud (NIH, por sus siglas en inglés), en Bethesda, Estados Unidos. Así, las mutaciones en las queratinas de pelo provocan alteraciones en la estructura del esmalte y reducen la microdureza del esmalte.
  • Dos nuevas cepas de gripe aviar aún no infectan fácilmente a los humanos

    12/03/2015 09:46

    Científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI, por sus siglas en inglés), en La Jolla, California, Estados Unidos, han analizado una proteína clave a partir de dos cepas de la gripe que recientemente han empezado a causar infecciones esporádicas en personas en China y Taiwán. Los análisis sugieren que los virus de la gripe, las variantes de subtipos H10N8 y H6N1, no han adquirido los cambios que les permiten infectar a las personas fácilmente y causar una pandemia.
  • Nuevos resultados prometedores de una vacuna experimental contra el Alzheimer desarrollada en España

    11/03/2015 14:34

    Un nuevo estudio en ratones publicado en 'BioMed Research International' ha confirmado el potencial de la vacuna experimental contra el Alzheimer desarrollada por científicos españoles del Centro de Investigación Biomédica EuroEspes, al revelar que no genera los efectos secundarios que sí habían provocado otras vacunas previas.
  • El asesoramiento genético permitirá reducir la incidencia y mortalidad del cáncer de ovario en los próximos años

    11/03/2015 13:09

    Cada año se registran en España más de 3.000 nuevos casos y 1.800 muertes por cáncer de ovario, en parte porque en el 60 por ciento de las pacientes se detecta en estadios avanzados, pero la determinación y asesoramiento genético en algunas pacientes va a permitir reducir la incidencia y mortalidad de estos tumores en los próximos años.
  • La bioelectricidad juega un papel clave en el desarrollo del cerebro y la reparación

    11/03/2015 10:15

    Las señales bioeléctricas entre las células controlan e instruyen el desarrollo del cerebro embrionario y la manipulación de estas señales puede reparar defectos genéticos e inducir el desarrollo sano de tejido cerebral en lugares donde no crece normalmente, según ha detectado una investigación dada a conocer por biólogos de la Universidad de Tufts, en Somerville/Medford, cerca de Boston, Massachusetts, Estados Unidos.
  • Un fármaco en pruebas regenera las células pancreáticas que mata la diabetes

    10/03/2015 09:26

    Entre más de 100.000 posibles fármacos, sólo uno, la harmina, hizo que las células beta humanas productoras de insulina se multiplicaran según un estudio publicado en 'Nature Medicine'.
  • La Fe realiza cinco trasplantes hepáticos con técnicas alternativas ante la escasez de órganos

    9/03/2015 14:39

    Más de 50 profesionales del Hospital La Fe de Valencia han realizado cinco trasplantes de hígado aplicando técnicas novedosas que se muestran como alternativas ante la escasez de órganos, entre enero y febrero de 2015, según ha informado este lunes la Generalitat en un comunicado.
  • Investigadores del CNIC descubren una proteína que evita el envejecimiento de las células del corazón

    9/03/2015 00:04

    El hallazgo puede servir para desarrollar nuevas terapias contra la miocardiomiopatía dilatada
  • La gota está causada por la genética y no por la alimentación

    7/03/2015 11:16

    Un estudio del Institut Català de Reumatología asegura que es la predisposición genética y no los hábitos alimentarios los que generan la enfermedad. Si bien la alimentación puede contribuir al aumento del ácido úrico, no es la causa de la enfermedad.
  • Científicos mapean los 'interruptores' que determinaron la evolución del cerebro humano

    6/03/2015 09:45

    Miles de interruptores genéticos "reguladores", regiones de ADN conocidas como elementos reguladores, aumentaron durante la evolución humana en la corteza cerebral en desarrollo, según un nuevo estudio de James P. Noonan, Steven K. Reilly, y Jun Yin, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale, en Estados Unidos, y que se publica este viernes en 'Science'.
  • Aprobado en Europa ABRAXANE® para pacientes con cáncer de pulmón metastásico

    5/03/2015 12:44

    Un nuevo tratamiento, ABRAXANE® ( paclitaxel unido a albúmina en una formulación de nanopartículas–nab-paclitaxel) en combinación con carboplatino, acaba de ser aprobado por la Comisión Europea (CE) para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, el tipo más común de cáncer de pulmón que supone alrededor del 80% del total de los casos.
  • Una prueba de 'células madre' podría identificar los cánceres de mama agresivos

    4/03/2015 10:03

    Una prueba de las células del cáncer de mama que analice su parecido con las células madre podría identificar a las mujeres con la enfermedad más agresiva, según sugiere un estudio reciente. Los investigadores hallaron que los cánceres de mama con un patrón similar de actividad de los genes al de las células madre adultas tienen una alta probabilidad de propagarse a otras partes del cuerpo.
  • Cinco años de espera para conocer el diagnóstico de una enfermedad rara

    28/02/2015 16:43

    "El diagnóstico es la principal dificultad a la que se enfrentan nuestras familias", según destaca la directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). En España se estima que hay cerca de 3,3 millones de personas que sufren una de las más de 7.000 enfermedades consideradas raras. 
  • Mutaciones genéticas asociadas con la leucemia, casi inevitables a medida que se envejece

    27/02/2015 09:46

    Es casi inevitable que las personas desarrollen mutaciones genéticas asociadas con la leucemia a medida que envejecen, según un estudio publicado este jueves en 'Cell Reports'. Basado en un estudio de 4.219 personas sin ninguna evidencia de cáncer de la sangre, los autores estiman que hasta un 20 por ciento de las personas de entre 50 y 60 años y más del 70 por ciento de las personas mayores de 90 años de edad tienen células sanguíneas con los mismos cambios en los genes que se encuentran en la leucemia.
  • Alana, la niña que nació de tres padres con ADN diferentes

    25/02/2015 19:28

    "Mucha gente dice que tengo los rasgos de mi madre, mis ojos se parecen a los de mi papá... Tengo algunas características de ellos y mi personalidad es la misma también", dice Alana Saarinen. Ella es una de las entre 30 y 50 personas en el mundo que tiene mitocondrias de tres personas.  
  • Una pequeña molécula podría ayudar a reducir el cáncer relacionado con el alcohol en población de riesgo

    25/02/2015 10:28

    Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford, en Palo Alto, California, Estados Unidos, han descubierto que al cambiar la selectividad de una enzima, se podría utilizar una molécula pequeña para disminuir la probabilidad de cánceres relacionados con el alcohol en una población de riesgo.
  • El csic descubre que un medicamento para la osteoporosis es útil contra una enfermedad rara

    23/02/2015 10:55

    Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que el medicamento acetato de bazedoxifeno, empleado contra la osteoporosis, es útil para tratar la telangiectasia hemorrágica hereditaria, una enfermedad rara que causa sangrados que deterioran la calidad de vida de los pacientes.
  • La artrosis es una de la patologías más prevalentes en la mujer menopáusica

    22/02/2015 10:41

    Los problemas de artrosis se triplican con la llegada de la menopausia debido al descenso del nivel de estrógenos y la perdida de colágeno, según ha informado el director del Instituto Palacios de Salud y Medicina de la Mujer, el doctor Santiago Palacios, quien afirma que esta patología es una de las más prevalentes en esta etapa de la mujer.
  • El vall d’hebron se convierte en el primer centro en disponer de biopsia líquida en investigación del cáncer colorrectal

    20/02/2015 13:12

    El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) será el primer centro científico del mundo en disponer de la biopsia líquida para evaluar a pacientes con cáncer colorrectal metastásico, como parte de su programa de investigación.Así lo señaló el VHIO a través de un comunicado, en el que reseñó que el acuerdo con Merck Serono y System Inostics presentado este viernes le permitirá incorporar el equipamiento necesario para realizar biopsias líquidas en su centro.La biopsia líquida, también conocida como test de biomarcadores basados en sangre.
  • Identifican un nuevo gen asociado a la ELA mediante avanzados métodos de secuenciación de ADN

    20/02/2015 11:48

    Mediante avanzados métodos de secuenciación de ADN, investigadores han identificado un nuevo gen que está asociado a la esclerosis lateral amiotrófica esporádica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig. Es un trastorno neurodegenerativo devastador que provoca la pérdida de todo el movimiento voluntario y es mortal en la mayoría de los casos.
  • Un regulador genético, responsable de que el cerebro humano sea mayor que el de sus parientes más cercanos

    20/02/2015 09:14

    El tamaño del cerebro humano se expandió drásticamente durante el curso de la evolución, aportándonos capacidades únicas para usar el lenguaje abstracto y hacer matemáticas complejas, pero hasta ahora no se sabía cómo el cerebro humano se ha agrandado más que el de nuestro pariente vivo más cercado, el chimpancé, si casi todos nuestros genes son los mismos. Un regulador específico de la actividad de los genes es el responsable, según una nueva investigación.
  • Los máximos expertos en salud reproductiva se reúnen en Madrid para abordar las últimas tendencias

    18/02/2015 12:26

    Madrid, 18 de febrero de 2015. La Real Academia Nacional de Medicina de Madrid acoge durante los próximos 12 y 13 de marzo el congreso “Temas Actuales en Reproducción Asistida”.
  • Identifican el detonador molecular de la enfermedad inflamatoria intestinal

    17/02/2015 11:47

    Un equipo de investigadores de la Universidad de Duke, en Durham, Carolina del Norte, Estados Unidos, han descubierto que un gen llamado uhrf1 actúa como una especie de freno de mano molecular sobre el llamado factor de necrosis tumoral (TNF, por sus siglas en inglés), vinculado con inflamaciones intestinales. En ausencia de uhrf1, TNF lanza una serie de señales proinflamatorias e inmunes que inflaman y dañan el tracto digestivo.

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