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Niñas eternas por culpa del cromosoma X
La profundidad de sus ojos negros, la rebeldía de sus cabellos rizados y el brillo de su tez morena hipnotizan a quienes miran a Mallika, haciendo que sus 145 centímetros de estatura dejen de ser un rasgo significativo de su persona y que el Síndrome de Turner que padece no sea un condicionante en su vida.
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La genética y la raza
LOS SÁBADOS, CIENCIA
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Margarita Salas apunta que a finales de año una nueva tecnología permitirá obtener secuencias de ADN "en un día"
La bioquímica asturiana y profesora del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Margarita Salas, ha señalado este viernes en una conferencia que a finales de este año se dispondrá de un nuevo sistema que permitirá obtener secuencias de ADN "en un día" con un precio "asequible".
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Los riesgos de tener bajo peso
En la actualidad es frecuente escuchar hablar de las consecuencias de tener sobrepeso u obesidad, sin embargo, tener un bajo peso corporal también condiciona nuestra salud, sobre todo, si al calcular el índice de masa corporal obtenemos un resultado inferior a 17. Por eso, hoy te contamos cuáles son los riesgos de tener bajo peso.
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El exceso de una proteína, responsable del daño neuronal del Síndrome de Down
El exceso de la proteína DYRK1A, que produce el gen del mismo nombre situado en el cromosoma 21, provoca una malformación de las terminaciones neuronales similar a la que padecen las personas con Síndrome de Down, según un estudio del Centro de Regulación Genómica (CRG).
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Defienden la aplicación de la genética a la psiquiatría para prevenir y tratar las enfermedades mentales
Científicos de la Universidad de Granada (UGR), pertenecientes al grupo de investigación del Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), defienden que la genética aplicada a la psiquiatría ayuda a mejorar tanto el diagnóstico como el tratamiento y la prevención de las enfermedades mentales.
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Una variante en el cromosoma Y hace que las enfermedades coronarias puedan ser hereditarias
Una investigación coordinada por científicos de la Universidad de Leicester, en Reino Unido, ha descubierto una relación entre el cromosoma Y, una parte del ADN presente sólo en hombres, y la enfermedad arterial coronaria, lo que podría explicar como esta patología puede "transmitirse de padres a hijos".
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Un estudio urge a los cardiólogos a formarse en el manejo de las técnicas de secuenciación masiva de última generación
Un artículo publicado en la revista 'Heart' ha puesto de manifiesto como la aplicación de las técnicas de secuenciación masiva de última generación "están llegando ya a la práctica clínica" en el área de las enfermedades cardiacas, de ahí que recomienden "modificar la enseñanza y formación de los cardiólogos en los próximos años" para poder manejarlas.
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La Fundación Jiménez Díaz reúne a expertos internacionales en genética
La curiosidad científica por conocer cómo funciona la vida y entender el desarrollo de las enfermedades ha cautivado a los científicos durante años y les ha llevado a lograr grandes descubrimientos sobre las particularidades del genoma humano que han revolucionado la medicina tradicional llevándola hacia la medicina genómica.
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Publican el catálogo completo de la variación genética de la mosca de fruta
Los científicos que buscan la versión genómica del santo grial --con el fin de predecir cómo los genes de un animal afectan a sus rasgos físicos o de comportamiento-- disponen, ahora, de un manual de referencia que puede acelerar los descubrimientos genéticos, desde el control de plagas, hasta la medicina personalizada.
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Describen cómo se unen los fragmentos de ADN
Han pasado más de 50 años desde que James Watson y Francis Crick demostraran que el ADN es una doble hélice de dos hebras que se complementan entre sí. Pero, ¿cómo encuentra un pequeño fragmento de ADN a su pareja entre los millones de 'letras' del genoma?. Un nuevo trabajo, llevado a cabo por investigadores de la Universidad de California, en Davis, y publicado en 'Nature', ha descrito cómo lo lleva a cabo.
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El gen de la competitividad
Fàbregas y Xavi llevan al Barça a su tercera final de Copa en cuatro años. Al Valencia, que acabó con diez, le faltó ambición. Pesó la baja de Soldado.
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Profesionales participarán el próximo viernes en la I Jornada Navarra de Reproducción Asistida
El Complejo Hospitalario de Navarra realizó el año pasado 480 inseminaciones artificiales y 260 FIV
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Demuestran por primera vez la relación genética entre la depresión y la obesidad
Según ha informado hoy la institución académica, la investigación, pionera a nivel mundial, ha descubierto que la depresión modifica el efecto del conocido como "gen de la obesidad (FTO)" sobre el índice de masa corporal de un individuo.
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Domingo, Redes 104: Rastrear el pasado por medio de la genética
A causa de ajustes en el plan de emisiones, el próximo domingo 12 de febrero a las 21:30, La 2 de TVE repondrá el programa de Redes número 104, «Rastrear el pasado por medio de la genética», en el que Eduard Punset charla con Svante Pääbo, director del Departamento de Genética del Instituto Max Planck [...]
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La domesticación ha modificado el ADN de las ovejas
Dirigido por el doctor James Kijas de la agencia nacional de ciencia de Australia, el estudio rastreó la relación entre cerca de 3.000 ovejas mediante la comparación de 50.000 fragmentos de ADN en todo el genoma, para analizar las consecuencias genéticas de la domesticación y la división de las ovejas en cientos de razas.
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Ordovás habla con Punset de nutrigenómica, simplemente genial
Muy interesante el capítulo 95 de Redes que cuenta con la presencia del gran José María Ordovás, un experto en nutrigenómica que es muy claro al hablarnos sobre la importancia que tiene la nutrición en la prevención de enfermedades.
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La UMH y la Clínica Vistahermosa ponen en marcha la Cátedra de Biomedicina Reproductiva
La Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche (Alicante) y la Clínica Vistahermosa de Alicante han presentado la Cátedra de Biomedicina Reproductiva con el fin de "organizar actividades docentes, de investigación y de proyección social en el campo de la medicina y biología reproductivas concebidas como un servicio a la sociedad", según ha informado en un comunicado la institución académica.
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Clínica Ginefiv incorpora EmbryoGen, una nueva técnica que mejora los resultados en la fecundación 'in vitro'
La Clínica Ginefiv incorpora EmbryoGen, una innovadora técnica de cultivo que mejora los resultados en la fecundación 'in vitro', ayudando a reducir los abortos de repetición. Este método mejora los resultados de la fecundación 'in vitro' y aumenta las tasas de éxito de implantación del embrión entre un 4 y 5 por ciento.
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El cobre es clave en la activación de un receptor olfativo
Cuando el doctor Hiroaki Matsunami, de la Universidad de Duke, se propuso estudiar un producto químico en la orina de los ratones macho, llamada MTMT --la cual atrae a las hembras-- no pensaba que se iba a tropezar en un nuevo campo de estudio.
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Describen el funcionamiento de un nuevo tipo de anticuerpos contra el virus infantil respiratorio más frecuente
Este descubrimiento abre la puerta al desarrollo de vacunas eficaces y a desarrollar fármacos alternativos para este y otros virus
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Un rastro de ADN sitúa a uno de los Flores en el tiroteo a un guardia civil
La séptima jornada del juicio al clan de los Flores, acusados de la muerte de Tamara Leyton y otra treintena de delitos violentos cometidos entre 2008 y 2009 en la provincia de Cádiz, concluyó ayer con la comparecencia ante el tribunal de la Audiencia Provincial de los peritos de criminalística de la Guardia Civil y la Policía que se encargaron de analizar las pruebas recogidas en los distintos lugares donde...
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"Hay trastornos asociados a un gen y quienes lo padecen suelen tener antecedentes familiares"
La neurofisióloga Patricia Navas recomienda tener una vida ordenada y no dormir más de media hora de siesta
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¿Qué parte del genoma humano ha sido secuenciada relamente? Solo el 90 por ciento, según parece
Muchos dábamos por hecho que el genoma humano había sido secuenciado ya hace años al completo. No en vano se dedicaron décadas de investigación e ingentes cantidades de dinero hasta lograr esa primera secuencia «completa»: unos 2.700 millones de dólares más o menos. Quizá quedaran algunos huecos acá y allá, pero básicamente yo me lo imaginaba «completo al 99,99%».
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Investigadores españoles describen el mecanismo de un anticuerpo contra la bronquiolitis y la neumonía
Este virus, tan agresivo que el diez por ciento de los enfermos requiere hospitalización, es como el de la gripe, por lo que puede infectar a las personas repetidamente en la vida.Además, el VRS también provoca infecciones respiratorias graves en adultos, sobre todo en ancianos y personas con el sistema inmune debilitado, como por ejemplo los receptores de trasplantes de médula ósea.
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Los padres mayores son más propensos a tener un hijo autista
Por Kerry Grens
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La madre de una niña con enfermedad rara recolecta 53 toneladas de tapones de plástico para el estudio genético
La madre de una niña de 11 años con una enfermedad rara está recolectando tapones de plástico para poder sufragar los 60.000 euros que le pide un laboratorio con el objetivo de iniciar un estudio sobre la Ataxia Telangiectasia, una afección rara que sufren 25 niños en España.
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Los genes de la primera calada
Existen mutaciones genéticas responsables de que, tras las primeras caladas, algunos se queden con ganas de más y otros desistan.
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Nuevos métodos para medir con mayor precisión la secuenciación del genoma
Investigadores del Instituto Courant de Ciencias Matemáticas de la Universidad de Nueva York (Estados Unidos) han evaluado algunos de los métodos actuales para secuenciar genomas, en un estudio individual que sirve como una "prueba de estrés" de la eficacia de estas prácticas que publica la revista 'PLoS One'.
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Obtienen un tomate resistente a los virus que afectan al cultivo
VALENCIA- Investigadores de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche han obtenido el tomate «UMH 1203», una variedad mejorada del denominado «De la pera», de la Vega Baja, que incorpora resistencia genética a los principales virus que afectan en la zona al cultivo de esta hortaliza.La revista científica americana «HortScience» ha publicado en su número de enero este trabajo del grupo de...
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Día cáncer. Los malos hábitos causan el 80% de los cánceres
Más del 80% de los cánceres están relacionados con los estilos de vida y los malos hábitos personales, como fumar, beber mucho alcohol, vivir en ciudades contaminadas, la exposición excesiva al sol o tomar muchas grasas y pocas frutas y verduras, según el doctor Antonio Brugarolas, director de la Plataforma de Oncología del Hospital USP San Jaime de Torrevieja (Alicante). -
Nueva técnica de análisis genético del cáncer
El Laboratorio de Biología Molecular del Hospital Universitari i Politècnic La Fe , perteneciente al servicio de Análisis Clínicos, está utilizando una nueva técnica para el cribado genético del cáncer de mama y ovario familiar que permite reducir a casi la mitad el coste económico y el tiempo de espera para la obtención de resultados, según la Conselleria de Sanidad.
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Estudio halla pocas asociaciones genéticas con la parálisis cerebral
Salvo una excepción, lasmutaciones genéticas fetales y maternas no están asociadas conla parálisis cerebral o sus subtipos, según revela un nuevoestudio.Fuente: Reuters HealthPáginas relacionadas en MedlinePlus: Genes y terapia genética, Parálisis cerebral
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Terapia con semillas para cáncer prostático daña la fertilidad
Por Amy Norton
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El científico Mariano Barbacid presenta en Zaragoza sus últimas investigaciones sobre oncología
En el congreso del BIFI de la Universidad de Zaragoza
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El cáncer de mama se puede prevenir con hábitos de vida saludables
El coordinador de la Unidad de Mama de la Clínica Ruber de Madrid, el doctor Antonio Sierra, ha explicado este viernes que el cáncer de mama se puede prevenir y, en el peor de los casos, curar y, para ello, ha recomendado, evitar el tabaco y seguir una dieta saludable que no incluya grasas animales.
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Un 'Goldilocks' de genes podría determinar el mejor tratamiento para los pacientes con tuberculosis
Los pacientes con tuberculosis podrían recibir tratamientos, en el futuro, según la versión que tengan de un solo gen 'Goldilocks', informa, en un artículo publicado en 'Cell', un equipo internacional de investigadores de la Universidad de Oxford, el King's College, Vietnam y EE.
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Antecedentes familiares de cáncer gástrico mejoran supervivencia
NUEVA YORK (Reuters Health) - El cáncer gástrico en estadio III o IV suele ser casi un 50 por ciento menos letal cuando un pariente de primer grado padeció la enfermedad, comparado con los pacientes que no presentan antecedentes familiares de la dolencia, sugirió un nuevo estudio.
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Los genes influyen en que una persona deje o no de fumar
Los factores genéticos influyen en que una persona deje o no de fumar y en el número de cigarros que ésta consume, según revela el estudio 'Smoking genes: ¿por qué fumamos?', realizado por investigadores del Centro de Excelencia de Investigación en Salud y Ciencias de la Vida de la Universidad Europea de Madrid.
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El drama del síndrome sin nombre
Jessica tiene 18 meses y sufre una condición genética que los médicos no logran diagnosticar. No se sabe qué tiene, pero puede que nunca llegue a hablar o a caminar. Esta es su historia.
