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lainformacion.com

martes, 23/09/14 - 21: 07 h

ÚLTIMA HORA

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Rafael Catalá Polo, nuevo ministro de Justicia

Genética

categorías A-Z

mal de alzheimer

El congreso sobre enfermedades neurodegenerativas concluye con los últimos avances en la investigación del alzhéimer

El II Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas se clausuró hoy en Barcelona tras recoger y analizar las últimas aportaciones y avances científicos en este ámbito, algunos de ellos relacionados con el estudio del alzhéimer a través de investigaciones centradas en el cerebro y la genética.La Fundación ACE-Instituto Catalán de Neurociencias Aplicadas, la Fundación Pasqual Maragall y la Fundación CIEN clausuraron el congreso, que se ha celebrado durante este lunes y martes.

genética

Carmen Ayuso, jefa de Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz, recibe el Premio Mujer Profesional

La jefa del Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz, la doctora Carmen Ayuso, ha sido galardonada con el Premio Mujer Profesional, que otorga la Federación Española de Mujeres Directivas, Ejecutivas, Profesionales y Empresarias (FEDEPE), como reconocimiento a su labor en un puesto de responsabilidad y al impulso del liderazgo femenino dentro de las organizaciones y, concretamente.

mal de alzheimer

María llorens, premio joven investigador 2013 por su estudio sobre el daño reversible en alzhéimer

María Llorens Martín, investigadora del Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa' (CSIC- UAM) y perteneciente al grupo de investigación liderado por Jesús Ávila de Grado, ha sido reconocida hoy por el Comité de Dirección del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned), con el Premio Joven Investigador 2013.

Una empresa catalana ofrece modelos de ratones para terapias personalizadas del cáncer

cáncer

Una empresa catalana ofrece modelos de ratones para terapias personalizadas del cáncer

Tres investigadores catalanes han puesto en marcha una empresa que ofrece modelos de ratones para el tratamiento personalizado del cáncer bajo el paraguas del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO).

genética

Aborto. Derecho a vivir denuncia ataques en la sede de expovida durante esta madrugada

La organización Derecho a Vivir denunció hoy que la sede de la muestra Expovida, situada al lado del Congreso de los Diputados.

enfermedades cardíacas

Sanofi y MyoKardia desarrollarán juntos tratamientos dirigidos a cardiopatías de origen genético

Las compañías Sanofi y MyoKardia han anunciado este lunes una colaboración a escala mundial cuyo objetivo es descubrir y desarrollar tratamientos sin precedentes para un tipo de cardiopatías hereditarias denominadas miocardiopatías.

software

Un programa predice la ubicación de marcas químicas que controlan la actividad de los genes

Bioquímicos de la Universidad de California, San Diego, Estados Unidos, han desarrollado un programa que predice la ubicación de marcas químicas que controlan la actividad de los genes basadas en secuencias de ADN.

genética

Hallan un método para matar bacterias resistentes a los medicamentos

Ingenieros del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT, por sus siglas en inglés), en Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, han convertido a las superbacterias o bacterias resistentes a los antibióticos en poderosas nuevas armas contra sí mismas.

mal de alzheimer

Día alzheimer. La reina sofía preside el lunes el congreso internacional de investigación en neurodegeneración

La reina Sofía presidirá este lunes en Barcelona la apertura del Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), que celebran conjuntamente la Fundación Reina Sofía, la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned).La directora gerente de la Fundación CIEN, Mª Ángeles Pérez, aprovechó el acto de presentación del Congreso celebrado esta semana para mostrar su agradecimiento “por el interés personal” que tanto la ministra de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad.

genética

Día alzheimer. Científicos españoles descubren un gen que afecta a la causa y el tratamiento de la enfermedad

Un equipo internacional de científicos, liderado por el catedrático de Medicina Genómica de la Universidad Camilo José Cela y presidente del Centro de Investigación Biomédica EuroEspres (CIBE), Ramón Cacabelos, han descubierto un segmento genómico que influye en la causa del alzheimer y en la respuesta de los pacientes al tratamiento farmacológico.Los autores de la investigación.

El

cáncer

El 'efecto Angelina Jolie' hace que aumenten las pruebas genéticas para detectar el cáncer de mama

Investigadores de la Universidad de Manchester (Reino Unido) han descubierto que la decisión de la actriz Angelina Jolie de someterse hace un año a una

enfermedades víricas

Hallan un método para aumentar la fabricación de células madre pluripotentes

Investigadores del Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York (NYU, por sus siglas en inglés), en Estados Unidos.

terapia

Identifican una nueva vía para luchar contra la leucemia

Un paso clave en la comprensión de la naturaleza de la lucha por la superioridad entre genes mutados y normales podría conducir a nuevas terapias

genética

Expertos en reproducción asistida dicen que la implantación de un único embrión permitiría ahorrar a la sanidad pública

Expertos en reproducción asistida recomiendan fomentar la práctica de la implantación de un solo embrión en las transferencias embrionarias para evitar gestaciones múltiples y porque

genética

Un estudio explica la composición genética de los europeos actuales

El investigador del Institut de Biologia Evolutiva UPF-CSIC David Comas ha participado en un estudio internacional que explica la composición genética de los europeos actuales

vacunas

Científicos británicos comienzan a probar en humanos una vacuna experimental contra el ébola

Científicos del Instituto Jenner de Oxford (Reino Unido) han iniciado las primeras pruebas en humanos con una vacuna experimental contra el virus del ébola desarrollada

terapia

Descubren un nuevo segmento genómico relacionado con la aparición del Alzheimer y su tratamiento

Una investigación internacional con participación española ha descubierto un nuevo segmento genómico relacionado con el Alzheimer que podría ser determinante tanto en la aparición de

genética

Grupo IMO abre una Unidad de Cáncer Familiar y Consejo Genético en Madrid

El Grupo IMO ha presentado este miércoles su Unidad de Cáncer Familiar y Consejo Genético.

  • Investigadores de la UEMC encuentran una elevada prevalencia de malaria aviar en aves acuáticas de Castilla y León

    17/09/2014 11:31

    Se hallaron parásitos en el 40% de las aves analizadas, un porcentaje bastante elevado para lo que suele ser habitual
  • Un exalumno de la UPCT investiga en Cambridge la obtención de células para tratar fallos hepáticos y diabetes

    17/09/2014 10:02

    El exalumno de la Universidad Politécnica de Cartagena (UPCT) Pedro Madrigal Bayonas, leerá en unos meses su tesis doctoral en bioinformática, que ejemplifica las posibilidades de trasladar las tecnologías de la información y las comunicaciones al campo de la salud. "Hoy la ciencia es más multidisciplinar que nunca", señala Madrigal, quien trabaja en el laboratorio de Medicina Regenerativa de la Universidad de Cambridge.
  • Partes del genoma sin función conocida pueden tener un papel en la formación de proteínas

    17/09/2014 00:12

    Investigadores del Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM) y de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) han publicado un estudio que pone en evidencia que el ARN llamado no codificante (IncRNA) tiene un papel relevante en la evolución de nuevas proteínas que podrían tener importantes funciones celulares todavía por descubrir.
  • Hallan ocho transtornos genéticos que desembocan en distintas esquizofrenias

    16/09/2014 15:03

    Con este hallazgo científico de las universidades de Granada y Washington, se abre la puerta hacia un mejor diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad. Esta nueva investigación, en la que han participado 4.196 pacientes diagnosticados de esquizofrenia, ha identificado por primera vez las redes de genes distintos que contribuyen a que existan ocho clases diferentes de esquizofrenia.
  • Descubren un nuevo mecanismo en el proceso de división celular

    15/09/2014 18:51

    Barcelona, 15 sep (EFE).- Científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han descubierto que una enzima, la topoisomerasa 2 (Topo2), está más activa de lo que se creía hasta ahora en el proceso de separación de los cromosomas durante la división celular, lo que aporta nueva luz al crucial mecanismo de la mitosis.
  • Barcelona acogerá el próximo año el congreso anual del Comité Europeo para la Esclerosis Múltiple

    15/09/2014 17:18

    El año que viene Barcelona será la sede del congreso anual del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS, por sus siglas en inglés), uno de los mayores encuentros científico centrado específicamente en el abordaje de la esclerosis múltiple (EM).
  • El Hospital de La Ribera, acreditado como 'Centro de Referencia Nacional en Oncología Molecular'

    15/09/2014 13:59

    El Hospital Universitario de La Ribera, en Alzira (Valencia), ha recibido recientemente la acreditación como 'Centro de Referencia Nacional en Oncología Molecular' concedida por la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP). Este reconocimiento, basado en estrictos criterios médicos europeos, "reconoce al centro sanitario de Alzira como puntero en tecnología, recursos, práctica clínica y labor de investigación en esta disciplina", según ha informado la Generalitat en un comunicado.
  • Myriad Genetics lanza en España 'MiRisk', un test multigénico que analiza el riesgo de 8 cánceres hereditarios

    12/09/2014 11:33

    La compañía de diagnóstico molecular Myriad Genetics ha lanzado en España 'MiRisk', un test multigénico que analiza 25 genes asociados a ocho de los tipos de cáncer más frecuentes: de mama, ovario, endometrio, páncreas, próstata, gástrico y melanoma. Combina la información genética de la prueba con los antecedentes familiares para obtener un informe riguroso sobre el riesgo real de una persona de desarrollar cáncer hereditario.
  • Nuestros microbios, una rica fuente de fármacos

    12/09/2014 09:19

    Las bacterias que normalmente viven en y sobre nosotros tienen proyectos genéticos que les permiten fabricar miles de moléculas que actúan como medicamentos y algunas de estas moléculas podrían servir como base para nuevas terapias humanas, según informan investigadores de la Universidad de California San Francisco (UC San Francisco), en Estados Unidos, en la edición de este jueves de 'Cell'.
  • Investigadores hallan una estrategia no tóxica para tratar la leucemia

    12/09/2014 09:17

    Un estudio que compara cómo las células madre de la sangre y las células de leucemia consumen nutrientes revela que las cancerosas son mucho menos tolerantes a los cambios en el suministro de energía que sus contrapartes normales. Los resultados sugieren que podría haber maneras de dirigir el metabolismo de la leucemia para que mueran las células cancerosas sin que los otros tipos de células se vean afectadas.
  • COMUNICADO: Se lanzan los primeros estudios de investigación para luchar contra la esclerosis múltiple progresiva

    11/09/2014 22:30

    -- Se lanzan los primeros estudios de investigación en nueve países como parte del esfuerzo global de 22 millones de euros para luchar contra la esclerosis múltiple progresiva -- International Progressive MS Alliance establece una colaboración mundial con el objetivo de encontrar soluciones y tratamientos para la EM progresiva BOSTON, 11 de septiembre de 2014 /PRNewswire/ -- La International Progressive MS Alliance ha premiado su primera ronda de 22 becas de investigación para los investigadores en nueve países, con el objetivo de eliminar barreras al desarrollo de tratamientos para la EM progresiva. La Alliance es una colaboración mundial centrada en encontrar soluciones para formas progresivas de esclerosis múltiple que hasta ahora ha eludido la comunidad científica.
  • El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras afirma que "sin investigación no habrá esperanza"

    11/09/2014 15:29

    Juan Carrión ha destacado la importancia de los estudios y la información disponible sobre cada patología para su tratamiento
  • La secuencia del genoma del gibón podría ayudar a desentrañar el cáncer

    11/09/2014 09:30

    Al concluir la secuenciación y el análisis del genoma del gibón (todos los cromosomas), los científicos ahora saben más acerca de por qué este pequeño mono tiene una rápida tasa de reordenaciones cromosómicas, aportando información que amplía la comprensión de la biología de los cromosomas, y que podría ayudar a comprender enfermedades genéticas humanas, especialmente el cáncer.
  • COMUNICADO: Supervivencia mejorada de los pacientes con cáncer de ovario que reciben tratamiento guiado

    11/09/2014 07:00

    BASILEA, Suiza, September 11, 2014 /PRNewswire/ -- -- Supervivencia mejorada de los pacientes con cáncer de ovario que reciben tratamiento guiado por medio de la evaluación por perfil completo del tumor Los datos del registro de cáncer de ovario presentados en la reunión anual de la European Society for Gynaecological Oncology (ESGO) refuerzan la evaluación por perfil completo del tumor como un 'cambio en el juego' para los oncólogos.
  • Investigadores descubren los mecanismos del envejecimiento del sistema inmune

    10/09/2014 14:25

    Un equipo de investigadores de Navarrabiomed y del University College London (UCL) ha identificado los mecanismos de envejecimiento del sistema inmune humano y el proceso para reactivarlo.
  • Científicos del IIS La Fe que investigan la ELA retan a las Fallas y al futbolista Paco Alcácer

    10/09/2014 13:32

    Científicos del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) y del propio Hospital Universitari i Politècnic La Fe (Grupo Acreditado de Investigación en Enfermedades Neuromusculares y Ataxias) se han unido al Ice Bucket Challenge --desafío del cubo de agua fría-- y han retado al mundo fallero, en concreto a la Falla Santa María Micaela-Martí l'Humà, y al jugador del Valencia CF Paco Alcácer.
  • Las bacterias albergan armas secretas contra los antibióticos

    10/09/2014 09:26

    La capacidad de las bacterias patógenas para desarrollar resistencia a los antibióticos constituye una amenaza creciente para la salud humana en todo el mundo. Investigadores han descubierto ahora que algunos de estos enemigos microscópicos pueden ser aún más listos de lo que se sospechaba, gracias a cambios genéticos escondidos que promueven una rápida evolución bajo estrés y el desarrollo de resistencia a los antibióticos en más formas de las que se pensaba.
  • La Comisión Europea autoriza el uso de 'Triumeq' (ViiV) como tratamiento único y diario del VIH

    9/09/2014 16:59

    La Comisión Europea ha autorizado el uso del fármaco de ViiV Healthcare 'Triumeq', que combina en una única pastilla dolutegravir, abacavir y lamivudina, como tratamiento diario del VIH en personas de más de 12 años y al menos 40 kilos de peso.
  • El CNIO prueba con éxito la eficacia de una nueva terapia para combatir el cáncer de mama más común

    9/09/2014 15:31

    Un trabajo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha demostrado el potencial del fármaco experimental nintedanib para el tratamiento del cáncer de mama temprano tipo HER-2-negativo, el tipo más frecuente de estos tumores, tras haber observado que en combinación con quimioterapia puede lograr la curación completa en la mitad de los pacientes.
  • La Fundación Josep Carreras, el IJC y Celgene presenta 10 proyectos de investigación sobre enfermedades hematológicas

    9/09/2014 13:33

    La Fundación Josep Carreras, el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC) y el laboratorio biotecnológico Celgene han presentado este martes los diez proyectos que casi en su totalidad se están desarrollado en un año de colaboración en investigación sobre enfermedades hematológicas malignas en Barcelona, donde además se han abordado los últimos avances de su lucha contra los cánceres sanguíneos.
  • Expertos en biotecnología forestal se reúnen en Vitoria para debatir sobre producción de especies leñosas

    8/09/2014 19:13

    Villasuso acoge el III Congreso Internacional del grupo IUFRO sobre embriogénesis somática y otras técnicas de propagación vegetativa
  • El diagnóstico genético preimplantatorio permite el nacimiento de ocho bebés libres de fibrosis quística en Andalucía

    8/09/2014 11:55

    Junto a esta técnica, la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales ofrece una atención integral a las personas afectadas
  • Aproximadamente 4.000 niños en España sufren distrofia muscular de Duchenne

    8/09/2014 10:57

    Aproximadamente 4.000 niños en España sufren distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara con base genética que afecta más a los varones que a las mujeres y que hace que los músculos se vayan debilitando poco a poco hasta perder la capacidad de caminar, según ha explicado a Europa Press el coordinador del grupo de estudio de enfermedades neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología y neurólogo del hospital Sant Pau de Barcelona, Jordi Díaz.
  • La Asociación Duchenne Parent Project recauda fondos que ayuden a la investigación

    8/09/2014 10:56

    La Asociación Duchenne Parent Project España ha organizado mesa informativa en el parque de El Retiro de Madrid para dar a conocer esta enfermedad rara y recoger fondos para que continúe la investigación en torno a esta distrofia muscular.
  • Pacientes con fibrosis quística exigen a sanidad el acceso a los últimos tratamientos

    8/09/2014 09:30

    La Federación Española de Fibrosis Quística exigió este lunes, Día Mundial de la enfermedad, que Sanidad facilite el acceso a los últimos tratamientos para los pacientes y reivindicó la igualdad en el derecho a la salud y a la calidad de vida de estos enfermos, ya que, según denunció, actualmente exiten multitud de desigualdades en este sentido.En un comunicado, los pacientes con fibrosis quística reclamaron facilidades en el acceso al tratamiento de la enfermedad, un diagnóstico temprano.
  • La complejidad del tratamiento de la fibrosis quística hace esencial la intervención del farmacéutico

    8/09/2014 00:08

    La fibrosis quística es un ejemplo paradigmático de enfermedad que requiere la atención de un equipo multidisciplinar, y, por tanto, como recuerda el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, hace esencial también la intervención del farmacéutico.
  • El Consell Jurídic Consultiu valenciano insta a pagar 6.000 euros a un infectado por el VIH en una operación en La Fe

    7/09/2014 18:00

    El Consell Jurídic Consultiu (CJC) ha instado a la Conselleria de Sanidad de la Comunitat Valenciana a pagar 6.000 euros a un hombre que se infectó del virus VIH durante una intervención de trasplante de hígado practicado en diciembre de 2005 en el Hospital la Fe por no informarle de los de los riesgos que se derivaban de ser trasfundido con hemoderivados. Asimismo, deberá pagar otros 6.000 euros a la mujer que se contagió posteriormente al mantener relaciones sexuales con su esposso.
  • 'Jack el Destripador' era un inmigrante polaco llamado Aaron Kosminski, según pruebas de ADN

    7/09/2014 15:54

    El asesino en serie 'Jack el Destripador' era un inmigrante polaco llamado Aaron Kosminski, según pruebas de ADN halladas en la ropa de una de sus víctimas durante los crímenes que cometió en el distrito londinense de Whitechapel a finales del siglo XIX, informa el diario británico 'Daily Mail'.
  • El ADN es clave contra el tráfico de niños y las adopciones ilegales, según un experto

    6/09/2014 16:02

    Tegucigalpa, 6 sep (EFE).- El programa DNA-Prokids, que impulsa la Universidad española de Granada y cuyo objetivo es identificar víctimas del tráfico de personas a través de la genética, es una herramienta clave para dificultar este delito y evitar las adopciones ilegales, dijo el promotor del proyecto, José Antonio Lorente.
  • Utilizan moléculas activables por luz para regular un mecanismo clave frente al Parkinson o la epilepsia

    5/09/2014 11:12

    Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Institut de Bioenginyeria de Cataluña han desarrollado un agente químico con moléculas activables por luz que permite controlar un receptor clave en la neurotransmisión y, por tanto, para el desarrollo de fármacos contra el Parkinson, el dolor y la epilepsia.
  • Científicos hispano-franceses promueven nuevos avances en los medicamentos regulados por luz

    5/09/2014 11:11

    Un equipo de científicos hispano-franceses, liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Instituto de Bioingenieria de Cataluña, promueven nuevos avances en los medicamentos regulados por luz, que tienen un claro potencal terapéutico en enfermedades como el párkinson, el dolor y la epilepsia.En este proceso, denominado optofarmacología, se utilizan fármacos sensibles a la luz que pueden emplearse en diferentes organismos para controlar la actividad de un receptor o proteína específicos con fines terapéuticos.En este campo, un equipo hispano-francés.
  • La Reina Sofía participa en la clausura del XVII Congreso Mundial de Prehistoria y Protohistoria

    5/09/2014 00:07

    La Reina Sofía ha participado como oyente este viernes en la Universidad de Burgos (UBU) en algunas de las últimas sesiones del XVII Congreso Mundial de la Unión Internacional de Ciencias Prehistóricas y Protohistóricas (Uispp), al que han asistido a lo largo de toda la semana cerca de 1.700 científicos e investigadores provenientes de todo el mundo.
  • Los neumólogos pediatras abogan por el diagnóstico neonatal de la fibrosis quística para aumentar la supervivencia

    5/09/2014 00:01

    Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP) advierte de la importancia de implementar la detección precoz de la fibrosis quística en los recién nacidos de todo el territorio español para aumentar la supervivencia de los afectados.
  • Un estudio internacional con participación catalana secuencia el genoma del café

    4/09/2014 20:50

    Un estudio internacional con participación de investigadores catalanes ha secuenciado por primera vez el genoma nuclear de la especie de café 'Coffea canephora' --supone el 30% de la producción mundial--, y ha demostrado que los genes responsables de la cafeína evolucionaron independientemente de los genes con funciones similares al te o al cacao.
  • Secuenciación del genoma del café abre las puertas a mejorar su sabor y aroma

    4/09/2014 18:00

    Con un consumo que supera las 2.250 millones de tazas al día en todo el mundo y una producción de más de 8,7 millones de toneladas en 2013, el café es una de las bebidas más populares. Ahora, un equipo de científicos ha secuenciado su genoma, cuyos datos podrían mejorar su cultivo, su sabor y aroma.
  • Científicos del CNIO descubren el origen genómico del ARN de los telómeros

    3/09/2014 18:02

    Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto que el ARN de los telómeros tiene un origen casi exclusivo en el cromosoma 18 y no en todos los cromosomas como se pensaba hasta ahora, un hallazgo que permitirá estudiar la implicación de estas moléculas en la biología de los telómeros y en distintas enfermedades.
  • El intervencionismo percutáneo, igual de eficaz que la cirugía en casos complejos de coartación aórtica

    3/09/2014 13:34

    Cardiólogos españoles han presentado coincidiendo con la clausura del Congreso Europeo de Cardiología (ESC 2014), que se celebra en Fira de Barcelona, un estudio que demuestra que el intervencionismo percutáneo ha resultado ser igual de eficaz que la cirugía en el tratamiento de los cuadros complejos de coartación aórtica que implican una cierta dificultad añadida, tanto a nivel quirúrgico como percutáneo.
  • COMUNICADO: Daiichi Sankyo amplía el programa colaborador de descubrimiento de fármacos TaNeDS en Europa

    3/09/2014 09:04

    TOKIO, 1 de septiembre de 2014 /PRNewswire/ -- Daiichi Sankyo Company, Limited (Bolsa de Valores de Tokio: 4568; de aquí en adelante Daiichi Sankyo), anunció el 1 de septiembre los detalles de la solicitud para su Take a New Challenge for Drug Discovery (TaNeDS) Global Programme 2014, una iniciativa colaboradora de descubrimiento de fármacos para las universidades e institutos de investigación en Europa.
  • Una vida sana y la genética explican la longevidad del corazón centenario

    2/09/2014 14:54

    Factores que reducen el riesgo cardiovascular como los de carácter genético y haber llevado una vida sana explican la longevidad de los corazones centenarios, según el estudio 4C (Caracterización Científica del Corazón del Centenario), que ha analizado a 118 ancianos de 100 años.
  • Derecho a Vivir denuncia un "intento de asalto" a la muestra 'Expovida', ubicada junto al Congreso

    2/09/2014 13:04

    Derecho a Vivir ha denunciado a la Policía un "intento de asalto" el pasado fin de semana a la muestra Expovida, una exposición ubicada junto al Congreso de los Diputados en la que se explica a través de paneles y vídeos el proceso de la vida humana desde la concepción y los métodos para practicar abortos.

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