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19/06/2013 00:32 Leer artículo completo en
Diario Qué
Los seres humanos tenemos en el código genético la reacción de la alegría cuando nos anuncian un embarazo.
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17/06/2013 17:18 Leer artículo completo en
BBC
Sólo ocho personas en el mundo tienen este síndrome que imposibilita almacenar grasa en importantes partes del cuerpo.
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17/06/2013 16:45 Leer artículo completo en
El Economista
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han descubierto en un modelo animal que el déficit en la producción de pirofosfato provoca calcificación vascular excesiva, uno de los síntomas más importantes del síndrome de envejecimiento prematuro Hutchinson-Gilford (HGPS), la también llamada progeria. El exceso de calcio en la pared arterial es también una anomalía típica del envejecimiento fisiológico que se asocia con elevada morbimortalidad en la población general.El HGPS es una enfermedad genética rara que afecta solo a uno de entre cuatro y ocho millones de nacimientos.
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17/06/2013 13:44 Leer artículo completo en
Infobae.com
El megabuscador crear?? una base de datos global con informaci??n de im??genes de abuso de menores.
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17/06/2013 11:00 Leer artículo completo en
Alt1040
Valentina Tereshkova fue la primera mujer en volar al espacio. Pero la lista de investigadoras adelantadas a su tiempo es, sin dudas, muy amplia. Ahora que se cumplen cincuenta años desde que Valentina Tereshkova fuera la primera mujer en volar al espacio, la hazaña de la soviética es recordada como un hito en la historia. Una adelantada a su tiempo en la investigación espacial, que siguió el camino de otras mujeres pioneras en ciencia.
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17/06/2013 10:35 Leer artículo completo en
El Economista
A partir de ahora, el ADN de cualquier persona que sea detenida en EEUU será incorporado a sus bases de datos criminales, sin importar el motivo y sin necesitar la autorización de un juez. Los mayores expertos en criminología y genética forense de España, reunidos esta semana en la Fundación Ramón Areces de Madrid, explican lo que supondría en el país una sentencia parecida.
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16/06/2013 03:00 Leer artículo completo en
La Opinión de Tenerife
El Centro negocia el acceso a Mozambique y Cabo Verde para crear colecciones únicas en el mundo
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15/06/2013 09:04 Leer artículo completo en
Europa Press
Las mutaciones genéticas que causan las enfermedades complejas más predominantes en diferentes poblaciones humanas aparecieron antes de la diferenciación entre europeos y asiáticos, lo que hace que ambos grupos tengan el mismo riesgo de padecerlas.
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15/06/2013 02:26 Leer artículo completo en
La Opinión de Coruña
El catedrático en Bioquímica y Biología Molecular aplaude sin reparos la decisión de EEUU. "Es totalmente positiva; el genoma es patrimonio de la humanidad, de la evolución y de la historia de la vida y no debe ser patentable".
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15/06/2013 00:00 Leer artículo completo en
Faro de Vigo
La genetista especialista en peces destaca la importancia de que "todos los investigadores tengamos acceso a las informaciones y a los descubrimientos; la comunidad científica puede utilizarlos y hacer nuevos descubrimientos; es así como se debe...
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14/06/2013 13:41 Leer artículo completo en
Yahoo! Salud
Una investigación internacional ha descubierto seis variantes genéticas comunes a la susceptibilidad de padecer fibrosis pulmonar idiopática y una asociada concretamente la mayor mortalidad por esta patología respiratoria de causa desconocida.
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14/06/2013 11:15 Leer artículo completo en
El Economista
Un grupo internacional de investigadores ha reconstruido el genoma de Mycobacterium leprae, el patógeno responsable de la lepra, tanto en esqueletos de la Edad Media como en pacientes actuales, para analizar su evolución a lo largo de los siglos y explicar por qué al final de la época medieval la epidemia sufrió una brusca caída. El hallazgo ha sido publicado en la revista Science.
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14/06/2013 09:38
Mediante la transferencia de cuatro genes en células de fibroblastos de ratón, investigadores de la Escuela de Medicina Icahn en el Hospital Monte Sinaí, en Nueva York (Estados Unidos), han producido células similares a las células madre hematopoyéticas, que producen millones de nuevas células de la sangre en el cuerpo humano cada día. Estos resultados, publicados este jueves en 'Cell Stem Cell', proporcionan una plataforma para el desarrollo futuro de células madre específicas del paciente y productos sanguíneos más diferenciados para la terapia de reemplazo celular.
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13/06/2013 22:00 Leer artículo completo en
MedLine Plus
Una investigación reciente sugiere que depende de ciertas variaciones genéticas Fuente: HealthDayPáginas relacionadas en MedlinePlus: Cáncer de seno.
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13/06/2013 22:00 Leer artículo completo en
MedLine Plus
Hay personas con ciertos genes que producen demasiadas proteínas que causan la acumulación de placas, según un estudioFuente: HealthDayPáginas relacionadas en MedlinePlus: Enfermedad de Alzheimer, Enfermedades genéticas.
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13/06/2013 19:00 Leer artículo completo en
FayerWayer
"Un segmento de origen natural de ADN es producto de la naturaleza y no es patentable solo porque ha sido aislado".
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13/06/2013 18:37 Leer artículo completo en
Diario Medico
Hallan un tratamiento farmacológico a largo plazo puede reducir el riesgo de desarrollar el cáncer de mama a la mitad para las mujeres que tienen un alto riesgo de padecer esta enfermedad.
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13/06/2013 18:22 Leer artículo completo en
Diario Medico
Los investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), liderados por Manel Esteller, director del Programa de Epigénica y Biología del cáncer e investigador de ICREA.
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13/06/2013 18:20
Investigadores de la Facultad de Medicina de Perelman de la Universidad de Pennsylvania, en Estados Unidos, han identificado un jugador molecular clave en el cáncer de mama recurrente, un hallazgo que sugiere posibles nuevas estrategias terapéuticas y que publica 'Cancer Cell'.
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13/06/2013 17:49
La Fundación Pew de Estados Unidos anunció hoy que otorgó becas a cuatro científicos argentinos, tres chilenos, un brasileño, un ecuatoriano y un mexicano, para que continúen sus investigaciones innovadoras en ciencias biomédicas en EE.UU. y después establezcan laboratorios en sus países de origen.
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13/06/2013 16:44 Leer artículo completo en
El Economista
Un equipo internacional de investigadores ha secuenciado el genoma del alga calcificada Emiliania huxleyi y ha encontrado una explicación a su enorme potencial de adaptación y distribución global. Según informan los científicos en una prepublicación en la edición digital de la revista científica Nature, el "truco" de la microalga es su diversidad genética, que le permite adaptarse a cualquier condición del mar en el que vive, desde latitudes cálidas a otras más gélidas.
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13/06/2013 15:13
El laboratorio Gamaser, perteneciente al Grupo Aguas de Valencia, ha desarrollado un nuevo análisis para detectar la legionella, --alternativo al empleado habitualmente--, que es viable en 24 horas frente a los 10-15 días de los métodos actuales, según ha informado la compañía, que destaca que se trata de una iniciativa "pionera, más rápida, sensible y que permite una mayor seguridad y vigilancia en el agua de red".
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13/06/2013 14:16
El número de solicitudes de información sobre el Test de Perfiles Genéticos de susceptibilidad al cáncer de mama y ovario se ha incrementado en un 40% en las últimas semanas en Policlínica Barcelona, tras conocerse que la actriz Angelina Jolie se ha sometido a una doble mastectomía preventiva de cáncer de mama hereditario.Al realizarse un Test de Perfiles Genéticos de ADN.
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13/06/2013 12:00 Leer artículo completo en
20 Minutos
EUROPA PRESS Investigadores de la Red de Investigación Cardiovascular (RIC) perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, presentarán en Santander varios avances pioneros para el aneurisma de la aorta abdominal (AAA), patología en la que la pared aórtica sufre una alteración de su estructura que provoca la progresiva y permanente dilatación de este vaso hasta superar en más del 50% su diámetro original.
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13/06/2013 10:08
El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge y el Vall d'Hebron Instituto de Investigación han demostrado que la administración de células madre mesenquimales modificadas genéticamente regenera tejido pulmonar y detiene procesos inflamatorios en enfermedades pulmonares agudas.
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12/06/2013 20:58
Madrid, 12 jun (EFE).- El océano profundo, sobre todo el que está a 4.000 metros, va a empezar a ser un poco menos desconocido gracias a 2.000 muestras de microorganismo recogidas en la Expedición Malaspina, cuya secuenciación ha puesto de manifiesto que hasta el 80 % de las especies bacterianas de esas aguas no están registradas.
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12/06/2013 18:45 Leer artículo completo en
Alt1040
Investigadores de California explican en un artículo la compleja ruta molecular que interviene activando la senescencia, un proceso importante a nivel celular, implicado en el bloqueo de la formación de células tumorales. En varias ocasiones en ALT1040 os hemos hablado de la complejidad del cáncer. Enfrentarse a esta enfermedad es uno de los retos más duros que sufre cualquier paciente, y sin duda, un desafío también importante para sus familiares y amigos.
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12/06/2013 16:17
Un equipo de investigadores encabezados por el español Moisés Mallo ha descubierto los mecanismos genéticos de la formación de la cola a partir del tronco de los animales, así como su relación con el desarrollo de las extremidades y otros órganos embrionarios.
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12/06/2013 14:10
La manipulación genética ha permitido activar el sistema de limpieza celular del hígado de unos ratones y rejuvenecer así este órgano, según un estudio de la científica española Ana María Cuervo, del Instituto de Estudios en Envejecimiento del Albert Einstein de Nueva York, que ahora está desarrollando unos fármacos para intentar lo mismo en el cerebro.
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12/06/2013 13:09
El doctor José María Millán, responsable del Grupo Acreditado de Investigación de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto de Investigación Sanitaria del hospital La Fe de Valencia, ha asegurado este miércoles que, gracias a las nuevas tecnologías en genómica, en siete años se podría conseguir tener un diagnóstico para las cerca de 7.000 enfermedades raras descritas, ya que actualmente solo 1.883 cuentan con él.
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12/06/2013 11:38
El encuentro analizará los tratamientos, nuevas técnicas y diagnóstico de una patología cuya prevalencia va en aumento
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11/06/2013 17:57 Leer artículo completo en
El Periódico
El Parlamento Europeo considera que idealizar el producto favorece el abandono de la lactancia materna
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11/06/2013 17:49 Leer artículo completo en
20 Minutos
EUROPA PRESS El estudio permitirá evaluar el movimiento de ejemplares y el trasvase de genes entre las dos subpoblaciones de osos cantábricos La compañía eléctrica Enel Green Power ha firmado un convenio con la Fundación Oso Pardo por el que ambas colaborarán en la ejecución de un estudio sobre el movimiento de úrsidos en la Cordillera Cantábrica y el trasvase de genes entre las dos subpoblaciones de estos individuos.
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11/06/2013 16:25 Leer artículo completo en
Canal Solidario
Sabemos que los factores ambientales influyen en la salud infantil, pero además, también influyen en la herencia genética y en el riesgo de padecer asma. Lo explicó el Dr. Manuel Praena el pasado Día Mundial del Asma.
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11/06/2013 11:21 Leer artículo completo en
El Periódico
El brit?nico Ben Lehner, que trabaja en Barcelona.
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11/06/2013 11:12
La investigadora del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), María Luisa Botella, ha acudido a al concurso de Antena 3 'Atrapa un millón' para poder continuar con su investigación sobre la enfermedad rara conocida como HHT. Según ha explicado, el próximo 1 de octubre se queda sin presupuesto para continuar el estudio que está llevando a cabo. Necesita un mínimo de 50.000 euros para mantener el nivel básico en la investigación durante un año.
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11/06/2013 10:57 Leer artículo completo en
Europa Press
Bajos niveles de vitamina D pueden provocar hipertensión, según un estudio genético a gran escala, que se presenta este lunes en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG, en sus siglas en inglés).
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10/06/2013 15:12
El Hospital La Fe de Valencia ha organizado esta semana la Reunión LMA Levante para debatir sobre las novedades en el manejo de la Leucemia Mieloide Aguda tanto en niños como en adultos y en la que se han analizado las últimas investigaciones para mejorar el tratamiento de este tipo de cáncer, que tiene su origen en las células de la línea mieloide y cuyas novedades planteadas podrían "revolucionar" su tratamiento.
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10/06/2013 10:14
Un medicamento que se usa para controlar la diabetes tipo II puede ayudar a reparar las médulas espinales de los ratones que sufren de la enfermedad hereditaria adrenoleucodistrofia, un avance que publicará en su edición online la revista 'Brain'. Este paso, que resulta importante en el camino hacia el desarrollo de una terapia para la enfermedad humana porque las opciones actuales son escasas y parcialmente eficaces, se presentará este domingo en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana.
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10/06/2013 06:00 Leer artículo completo en
Diario de Ibiza
Siempre subyace la inquietante pregunta de qué ocurre en la mente de un asesino. Imagino que, en parte, pretende espantar ese terror incómodo que supone pensar que, quizás en otras circunstancias, nosotros mismos podríamos serlo. Por eso se buscan..
