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Viernes, 03/07/15 - 19:25 h

Estudian un tumor raro detectado en una familia

Domingo, 27 de enero del 2013 - 05:53

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La doctora Isabel Tena, responsable de la Unidad de Consejo Genético del Hospital Provincial de Castellón, investiga en un centro estadounidense la prevención y tratamiento de un tumor raro detectado en varios miembros de una familia. El tipo de cáncer, que la doctora Tena ha identificado dentro de una mutación genética familiar, es el 'síndrome Paraganglioma-Feocromocitoma hereditario', considerado raro por su escasa incidencia y de difícil diagnóstico.

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