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COMUNICADO: Se presentan los resultados del último estudio pivotal de fase III de Fycompa® (perampanel) antes de su comercialización

21/08/2012 01:18  | Leer articulo completo en El Economista

El estudio 305 se proponía evaluar la eficacia y la seguridad de la dosis de perampanel 8 mg y 12 mg una vez al día en pacientes con crisis de inicio parcial no controladas tratados con entre 1 y 3 FAE de forma concomitanteFue un estudio multicéntrico doble ciego controlado por placebo en pacientes a partir de 12 años de edad con crisis continuas a pesar del tratamiento previo con al menos dos...

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