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El CHMP de la UE recomienda la aprobación de 'Perjeta' (pertuzumab) para el tratamiento del cáncer de mama

14/12/2012 15:26  | Leer articulo completo en Yahoo! Salud

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la UE ha emitido una opinión positiva sobre el uso de pertuzumab, comercializado como 'Perjeta' por Roche, en combinación con 'Herceptin' (trastuzumab) y docetaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico o localmente recidivante no operable.

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