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Martes, 01/09/15 - 12:11 h

Terapia

El CHMP de la UE recomienda la aprobación de 'Perjeta' (pertuzumab) para el tratamiento del cáncer de mama

Viernes, 14 de diciembre del 2012 - 15:26

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El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la UE ha emitido una opinión positiva sobre el uso de pertuzumab, comercializado como 'Perjeta' por Roche, en combinación con 'Herceptin' (trastuzumab) y docetaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico o localmente recidivante no operable.

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